9-Bromo-15-(4-tert-butylphenyl)-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene | 1191399-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9-Bromo-15-(4-tert-butylphenyl)-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
• 英文别名: 9-bromo-15-(4-tert-butylphenyl)-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
• CAS: 1191399-35-5
• 化学式: C₅₄H₇₀BrN
• 分子量: 813.06
• InChiKey: BIOHXLGSWJJHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Bromo-15-(4-tert-butylphenyl)-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 8-[15-(4-Tert-butylphenyl)-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaen-9-yl]-4,12-diethyl-2,2-difluoro-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  ylene融合BODIPY染料，具有近红外吸收/发射和高光稳定性

  摘要：

  甲Ñ -annulated苝单元被成功地融合到内消旋-和硼二吡咯亚甲基（BODIPY）芯的β位上。新合成的BODIPY染料1b对所有BODIPY衍生物均表现出增强的近红外（NIR）吸收和最长的发射最大值。另外，该染料具有优异的溶解性和光稳定性，有利于实际应用。

  DOI：

  10.1021/ol102879g
• 作为产物：
  描述：

  3,10-dibromo-1-(2-decyltetradecyl)-1H-phenanthro[1,10,9,8-cdefg]carbazole 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到9-Bromo-15-(4-tert-butylphenyl)-12-(2-decyltetradecyl)-12-azahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  Bis- N环化的四萘嵌二苯二酰亚胺作为新型可溶且稳定的近红外染料

  摘要：

  合成了一种新型的梯型双-N-季铵化双（二甲叉酰亚胺）（1），它在普通有机溶剂中显示出优异的溶解性，高摩尔吸光度和良好的稳定性。此外，它以高的荧光量子产率吸收和发射近红外光谱区域的光。所有这些特性使它成为许多应用中有希望的NIR染料。

  DOI：

  10.1021/ol902027b