5-fluoro-6-methoxy-1-tetralone | 88288-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-fluoro-6-methoxy-1-tetralone
• 英文别名: 5-fluoro-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；5-fluoro-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-(2H)-one；5-fluoro-6-methoxy-3,4-dihydronapthalen-1(2H)-one；5-fluoro-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 88288-05-5
• 化学式: C₁₁H₁₁FO₂
• mdl: MFCD18648150
• 分子量: 194.206
• InChiKey: DDYXPBSKGLCFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-6-methoxy-1-tetralone 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 5-fluoro-6-methoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF S1P5-MEDIATED DISEASES

  摘要：

  公开号：

  EP3228615B1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 Selectfluor 作用下， 反应 5.0h， 以16%的产率得到5-fluoro-6-methoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  F-TEDA-BF4 在离子液体介质中有机分子的转化。

  摘要：

  在亲水离子液体 (IL) 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓四氟硼酸盐 ([bmim][BF(4)], 2) 中研究了 F-TEDA-BF(4) (1) 对有机分子的转化和疏水性 IL 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓六氟磷酸盐 ([bmim][PF(6)], 3)。底物范围包括烷基取代酚 4a-c, 9, 13, 1,1-二苯基乙烯 (15)、烷基芳基酮 19-22、醛 23-25 和甲氧基取代苯衍生物 26-30。与在常规有机溶剂中的相应反应相比，在 IL 介质中进行的反应结果的评估表明，IL 中的转化效率和选择性较低。还研究了存在亲核试剂（MeOH、H(2)O、MeCN）对反应过程的影响。

  DOI：

  10.3390/molecules14072394

文献信息

• 4H-THIENO[3,2-C]CHROMENE-BASED INHIBITORS OF NOTUM PECTINACETYLESTERASE AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：BARBOSA Joseph

  公开号：US20120302562A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Compounds that may be used to inhibit Notum Pectinacetylesterase are described, as well as compositions comprising them, and methods of their use to treat diseases and disorders affecting bone.

  描述了可以用来抑制Notum果胶乙酰酯酶的化合物，以及包含它们的组合物，以及它们用于治疗影响骨骼的疾病和紊乱的方法。
• Solvent directing immediate fluorination of aromatic ketones using 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)
  作者：Stojan Stavber、Marjan Jereb、Marko Zupan

  DOI：10.1039/b003488f

  日期：——

  Reactions of aryl alkyl ketones with 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (AccufluorTM NFTh) in methanol result in selective and almost quantitative formation of the corresponding α-fluoroketones, while in acetonitrile exclusive fluorofunctionalisation of the activated aromatic ring take place.

  芳基烷基酮与 1-fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (AccufluorTM NFTh) 在甲醇中的反应导致选择性和几乎定量地形成相应的 α-氟酮，而在乙腈中，活化的芳环发生排他性的氟官能化。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150119397A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的酰胺吡啶或酰胺吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08952151B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。提供了替代的氨基吡啶或氨基吡嗪衍生物化合物和含有该化合物的制药组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶非常有用。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症非常有用，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。