2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)propanoic acid | 528879-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(6-Methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 528879-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: BCCUVSYNKLLAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)propanoic acid 在 RhCl(PPh₃)3 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到(2S)-2-[(1S)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用威尔金森氏催化剂对环烯烃进行羧酸盐定向的高度立体选择性均相加氢。

  摘要：

  描述了使用威尔金森氏催化剂的高效非对映选择性，羧酸酯定向的环烯烃的均相氢化。在优化的反应条件下，获得了优于99％的de。实验方案非常简单，易于扩展。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034464o
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(6-methoxy-3,4-dihydro-1-naphthalenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用威尔金森氏催化剂对环烯烃进行羧酸盐定向的高度立体选择性均相加氢。

  摘要：

  描述了使用威尔金森氏催化剂的高效非对映选择性，羧酸酯定向的环烯烃的均相氢化。在优化的反应条件下，获得了优于99％的de。实验方案非常简单，易于扩展。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol034464o

文献信息

• [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004011446A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  This invention relates to novel indane, dihydrobenzofuran, and tetrahydronaphthalene carboxylic acid derivatives whice are useful in the treatment of diseases such sa diabetes, diabetes-related disorders, obesity, hyperlipidemia, and cardiovascular diseases. The invention also relates to intermediates useful in preparation of said carboxylic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。
• Carboxylate-Directed Highly Stereoselective Homogeneous Hydrogenation of Cyclic Olefins with Wilkinson's Catalyst
  作者：Mingbao Zhang、Lei Zhu、Xin Ma、Miao Dai、Derek Lowe

  DOI：10.1021/ol034464o

  日期：2003.5.1

  A highly efficient diastereoselective, carboxylate-directed homogeneous hydrogenation of cyclic olefins with use of Wilkinson's catalyst is described. Under the optimized reaction conditions, better than 99% de was achieved. The experimental protocol is very simple and readily amenable to scale-up. [reaction: see text]

  描述了使用威尔金森氏催化剂的高效非对映选择性，羧酸酯定向的环烯烃的均相氢化。在优化的反应条件下，获得了优于99％的de。实验方案非常简单，易于扩展。[反应：看文字]