2-(Thian-1-ium-1-yl)acetic acid;bromide | 5065-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2-(Thian-1-ium-1-yl)acetic acid;bromide
• CAS: 5065-13-4
• 化学式: Br*C₇H₁₃O₂S
• 分子量: 241.149
• InChiKey: YAEZQJNIYYRHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Thian-1-ium-1-yl)acetic acid;bromide 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZIEGLER E.; WITTMANN H.; STERK H., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 115-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫化环戊烷 、 溴乙酸 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(Thian-1-ium-1-yl)acetic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  一种环状碳酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法，属于小分子绿色催化领域。该方法是在硫鎓盐类结构的催化剂催化下，催化环氧化物与二氧化碳反应得到目标产物。采用该方法可高选择性制备产物，产率较高，反应时间短，且催化剂合成简单，成本低，所得到的环状碳酸酯无金属残留。

  公开号：

  CN116621806A

文献信息

• �ber Reaktionen mit Betainen, 22. Mitt. �ber S-B�taine und ihre Beziehungen zu stabilen S-Yliden
  作者：Erich Ziegler、Helga Wittmann、Heinz Sterk

  DOI：10.1007/bf00810046

  日期：1987.1
• ZIEGLER E.; WITTMANN H.; STERK H., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 115-125
  作者：ZIEGLER E.、 WITTMANN H.、 STERK H.

  DOI：——

  日期：——
• Activity of Sulfonium Bisphosphonates on Tumor Cell Lines
  作者：Yonghui Zhang、Michael P. Hudock、Kilannin Krysiak、Rong Cao、Kyle Bergan、Fenglin Yin、Annette Leon、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/jm700991k

  日期：2007.11.1

  We investigated three series of sulfonium bisphosphonates for their activity in inhibiting the growth of three human tumor cell lines. The first series consisted of 6 cyclic sulfonium bisphosphonates, the most active species having an (average) IC50 of 89,mu M. The second consisted of 10 phenylalkyl and phenylalkoxy bisphosphonates, the most active species having an IC50 of 18,mu M. The third series consisted of 17 n-alkyl sulfonium bisphosphonates, the most active species having an IC50 of similar to 240 nM. Three QSAR models showed that the experimental cell growth inhibition results could be well predicted. We also determined the structures of one sulfonium bisphosphonate bound to farnesyl diphosphate synthase, finding that it binds exclusively to the dimethylallyl diphosphate binding site. These results are of interest since they show that sulfonium bisphosphonates can have potent activity against a variety of tumor cell lines, the most active species having IC50 values much lower than conventional nitrogen-containing bisphosphonates.