4-fluoren-9-yl-butan-2-one | 36272-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-fluoren-9-yl-butan-2-one
• 英文别名: 4-Fluoren-9-yl-butan-2-on；4-(9H-fluoren-9-yl)butan-2-one
• CAS: 36272-01-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: GJNLBQWKUPDDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoren-9-yl-butan-2-one 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-硝基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  3-甲基荧蒽的硝化

  摘要：

  3-甲基荧蒽在2-，4-和8-位上进行硝化，产率为约。20％，20％和55％。通过气相色谱检测第四种异构体（可能是10-硝基异构体）。已经合成了3-甲基-1-，2-，4-，8、9-和10-硝基氟蒽。对3-甲基荧蒽进行脱氨基反应得到4,8-二硝基衍生物。质谱仪中OH的损失似乎是相邻或周边碳原子上含有甲基和硝基基团的芳族化合物的特征。

  DOI：

  10.1039/p19720000755
• 作为产物：
  描述：

  9H-芴-9-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-fluoren-9-yl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  640.荧光素的合成。第六部分 曼尼希反应的利用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500003288

文献信息

• [EN] NON-COVALENT INHIBITORS OF THE MAIN PROTEASE OF SARS-COV-2 AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS NON COVALENTS DE LA PROTÉASE PRINCIPALE DU SRAS-COV-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2022150584A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  Provided herein are compounds of formula (I) or (I-A), which act as non-covalent inhibitors of SARS-CoV2 main protease (Mpro). The compounds of formula (I) or (I-A) are useful in treating COVID-19 infections, as well as reducing or ameliorating symptoms associated with COVID-19 infection.

  本文提供了化合物(I)或(I-A)的公式，它们作为SARS-CoV2主要蛋白酶(Mpro)的非共价抑制剂。化合物(I)或(I-A)的公式在治疗COVID-19感染以及减少或缓解与COVID-19感染相关的症状方面非常有用。
• 640. Synthesis of fluoranthenes. Part VI. Utilization of the Mannich reaction
  作者：H. W. D. Stubbs、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1039/jr9500003288

  日期：——
• Nitration of 3-methylfluoranthene
  作者：H. F. Andrew、Neil Campbell、N. H. Wilson

  DOI：10.1039/p19720000755

  日期：——

  3-Methylfluoranthene undergoes nitration at the 2-, 4-, and 8-positions in yields of ca. 20, 20, and 55%, respectively. A fourth isomer (probably the 10-nitro-isomer) was detected by gas chromatography. 3-Methyl-1-, 2-, 4-, 8-, 9-, and 10-nitrofluoranthenes have been synthesised. Dinitration of 3-methylfluoranthene gives the 4,8-dinitro-derivative. Loss of OH in the mass spectrometer seems to be characteristic

  3-甲基荧蒽在2-，4-和8-位上进行硝化，产率为约。20％，20％和55％。通过气相色谱检测第四种异构体（可能是10-硝基异构体）。已经合成了3-甲基-1-，2-，4-，8、9-和10-硝基氟蒽。对3-甲基荧蒽进行脱氨基反应得到4,8-二硝基衍生物。质谱仪中OH的损失似乎是相邻或周边碳原子上含有甲基和硝基基团的芳族化合物的特征。