5-Chloropyridin-3-yl 4-chlorobenzoate | 1007552-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chloropyridin-3-yl 4-chlorobenzoate
• 英文别名: (5-chloropyridin-3-yl) 4-chlorobenzoate
• CAS: 1007552-04-6
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 268.099
• InChiKey: KLXHMZDATSPDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-羟基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-Chloropyridin-3-yl 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  分子对接鉴定了 3-氯吡啶部分与 SARS-CoV Mpro 的 S1 口袋的特异性结合。

  摘要：

  严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 冠状病毒 SARS-CoV M(pro) 的 3C 样主要蛋白酶被广泛认为是开发抗 SARS 治疗的主要药物靶点。基于先前筛选的先导化合物的化学结构，我们设计并合成了许多非肽基抑制剂，其中一些对 SARS-CoV M(pro) 的抑制活性显着提高，IC(50) 值约 60 nM。在没有与这些合成抑制剂复合的 SARS-CoV M(pro) 晶体结构的情况下，分子对接工具已被用于研究这些抑制剂与 SARS-CoV M(pro) 之间可能的相互作用。对接结果表明这些抑制剂与 SARS-CoV M(pro) 活性位点的初始结合有两种主要模式。他们还通过表明所有现有抑制剂共有的 3-氯吡啶功能倾向于聚集在 S1 特异性口袋中，从而为这些抑制剂的“核心设计”建立了结构基础。此外，S4 口袋内在的灵活性允许容纳苯环等庞大的基团，这表明可以进一步利用这种结构可塑性来

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.034

文献信息

• Molecular docking identifies the binding of 3-chloropyridine moieties specifically to the S1 pocket of SARS-CoV Mpro
  作者：Chunying Niu、Jiang Yin、Jianmin Zhang、John C. Vederas、Michael N.G. James

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.09.034

  日期：2008.1

  in complex with these synthetic inhibitors, molecular docking tools have been employed to study possible interactions between these inhibitors and SARS-CoV M(pro). The docking results suggest two major modes for the initial binding of these inhibitors to the active site of SARS-CoV M(pro). They also establish a structural basis for the 'core design' of these inhibitors by showing that the 3-chloropyridine

  严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 冠状病毒 SARS-CoV M(pro) 的 3C 样主要蛋白酶被广泛认为是开发抗 SARS 治疗的主要药物靶点。基于先前筛选的先导化合物的化学结构，我们设计并合成了许多非肽基抑制剂，其中一些对 SARS-CoV M(pro) 的抑制活性显着提高，IC(50) 值约 60 nM。在没有与这些合成抑制剂复合的 SARS-CoV M(pro) 晶体结构的情况下，分子对接工具已被用于研究这些抑制剂与 SARS-CoV M(pro) 之间可能的相互作用。对接结果表明这些抑制剂与 SARS-CoV M(pro) 活性位点的初始结合有两种主要模式。他们还通过表明所有现有抑制剂共有的 3-氯吡啶功能倾向于聚集在 S1 特异性口袋中，从而为这些抑制剂的“核心设计”建立了结构基础。此外，S4 口袋内在的灵活性允许容纳苯环等庞大的基团，这表明可以进一步利用这种结构可塑性来