11-Phenyl-undecanoyl chloride | 134071-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-Phenyl-undecanoyl chloride
• 英文别名: 11-Phenylundecanoyl chloride
• CAS: 134071-03-7
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO
• 分子量: 280.838
• InChiKey: HJEUZQHARIIFEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Phenyl-undecanoyl chloride 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到Bicyclo[11.3.1]heptadeca-1(17),13,15-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  An umpolung of aryl and vinyl halides using tris-(trimethylsilyl)aluminum an approach to - and -bridged aromatics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)99804-1
• 作为产物：
  描述：

  苯十一酸 在 草酰氯 作用下， 生成 11-Phenyl-undecanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现了一类有效的、选择性的、有效的脂肪酸酰胺水解酶可逆 α-酮杂环抑制剂，可作为镇痛剂。

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 在其作用部位降解神经调节脂肪酸酰胺，包括 anandamide（内源性大麻素激动剂）和油酰胺（睡眠诱导脂质），并密切参与其调节。在这里，我们报告了在动物模型中发现了一种有效的、选择性的和有效的可逆 FAAH 抑制剂，它们可以产生镇痛作用，从而验证了疼痛干预的新治疗靶点。发现有用抑制剂的关键是常规实施针对丝氨酸水解酶超家族的蛋白质组学选择性筛选，确保对 FAAH 的选择性，并结合候选抑制剂的系统体内检查。

  DOI：

  10.1021/jm049614v

文献信息

• BRAIN CELL PROTECTIVE
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0661283A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  A novel brain cell protective containing a morphinane derivative represented by the compound of formula (1) or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof as the active ingredient. This compound exhibits an excellent protective effect against cranial nerve cell necrosis in both in vitro and in vivo pharmacological tests, and hence can be used for preventing or treating ischemic encephalopathy, cranial nerve cell disorder, and dementia.

  一种新型脑细胞保护剂，含有以式（1）化合物或其药理学上可接受的酸加成盐为代表的吗啡烷衍生物作为活性成分。该化合物在体外和体内药理试验中对颅神经细胞坏死均有很好的保护作用，因此可用于预防或治疗缺血性脑病、颅神经细胞紊乱和痴呆症。
• MORPHINAN DERIVATIVE AND MEDICINAL USE
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0663401A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  A morphinan derivative represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof, and analgesic, diuretic, antitussive and brain cell protective agents each containing the derivative or the salt as the active ingredient. These compounds have potent analgesic, diuretic and antitussive effects as a highly selective κ-opioid agonist, and are useful as analgesic, diuretic and antitussive agents. In addition, they have a significant brain cell protective effect and are useful as a brain cell protective agent.

  由式（1）代表的吗啡南衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐，以及含有该衍生物或盐作为活性成分的镇痛剂、利尿剂、镇咳剂和脑细胞保护剂。这些化合物作为一种高选择性κ-类阿片激动剂，具有强效的镇痛、利尿和镇咳作用，可用作镇痛、利尿和镇咳制剂。此外，它们还具有明显的脑细胞保护作用，可用作脑细胞保护剂。
• OLIVER, JAMES E.;WILZER, KENNETH R.;WATERS, ROLLAND M., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1117-1119
  作者：OLIVER, JAMES E.、WILZER, KENNETH R.、WATERS, ROLLAND M.

  DOI：——

  日期：——
• US5972953A
  申请人：——

  公开号：US5972953A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6177438B1
  申请人：——

  公开号：US6177438B1

  公开（公告）日：2001-01-23