N-[[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-(1H-imidazol-2-yl)methyl]butan-1-amine | 1356408-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-(1H-imidazol-2-yl)methyl]butan-1-amine
• CAS: 1356408-89-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₃O₂P
• 分子量: 321.359
• InChiKey: UZMFFLOIJMWPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-1-(1H-imidazol-2-yl)methanimine 、 ethyl Phenylphosphinate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.31 g的产率得到N-[[ethoxy(phenyl)phosphoryl]-(1H-imidazol-2-yl)methyl]butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯，次膦酸酯和氧化膦的制备及其在酸性条件下的意外裂解

  摘要：

  描述了新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸，膦酸酯次膦酸酯和氧化膦的有效合成。合成方法基于将磷物质亲核加成到咪唑2衍生的亚胺上。此外，还发现，将咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯与HCl或H 2 SO 4水溶液加热会导致其分解，从而导致C-P键断裂，消除含磷片段并形成相应的仲咪唑-2烷基胺。假定了裂解的机械途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.054

文献信息

• Preparation of new imidazol-2-yl-(amino)methylphosphonates, phosphinates and phosphine oxides and their unexpected cleavage under acidic conditions
  作者：Bogdan Boduszek、Tomasz K. Olszewski、Waldemar Goldeman、Kamila Grzegolec、Patrycja Blazejewska

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.054

  日期：2012.1

  The efficient synthesis of new imidazol-2-yl-(amino)methylphosphonic acids, phosphonates phosphinate esters and phosphine oxides is described. The synthetic methodology is based on nucleophilic addition of phosphorus species to imidazole-2 derived imines. Additionally, it was discovered that heating the imidazol-2-yl-(amino)methylphosphonates with aqueous HCl or H2SO4 leads to their decomposition resulting

  描述了新的咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸，膦酸酯次膦酸酯和氧化膦的有效合成。合成方法基于将磷物质亲核加成到咪唑2衍生的亚胺上。此外，还发现，将咪唑-2-基-（氨基）甲基膦酸酯与HCl或H 2 SO 4水溶液加热会导致其分解，从而导致C-P键断裂，消除含磷片段并形成相应的仲咪唑-2烷基胺。假定了裂解的机械途径。