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4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-on | 121174-49-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-on
英文别名
4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-2-pyrrolidone;4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-1-methyl-pyrrolidin-2-one;4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylpyrrolidin-2-on化学式
CAS
121174-49-0
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
ZCKTZHJPWNRWGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones
    摘要:
    公式为##STR1##的4-(多聚烷氧基苯基)-2-吡咯烷酮,其中R1和R2分别为碳原子数不超过18的碳氢化合物,至少有一个不是甲基,或者是杂环,或者是烷基,其烷基的碳原子数为1-5,被卤素,OH,COOH,烷氧基,烷氧羰基或氨基取代; R'为H,烷基,芳基或酰基; X为O或S; 具有神经精神活性。其中X为O的化合物可通过皂化和脱羧相应的2-吡咯烷酮-3-羧酸烷基酯或环化相应的3-苯基-4-氨基丁酸或其烷基酯来制备。在碱的存在下,可以通过与五硫化二磷反应将吡咯烷酮转化为相应的硫代吡咯烷酮。
    公开号:
    US04193926A1
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文献信息

  • 4-(Polyalkoxyphenyl)-2-pyrrolidones
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04012495A1
    公开(公告)日:1977-03-15
    4-(Polyalkoxyphenyl)-2-pyrrolidones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each are hydrocarbon of up to 18 carbon atoms or alkyl of 1-5 carbon atoms substituted by halogen, OH, COOH, alkoxy, alkoxycarbonyl, carboxamido or amino or collectively are alkylene of 1-3 carbon atoms, R.sub.3 is H or OCH.sub.3, R.sub.4 is H, alkyl, aryl or acyl and X is O or S possess neuropsychotropic activity. The compounds wherein X is O are produced by saponifying and decarboxylating a corresponding 2-pyrrolidone-3-carboxylic acid alkyl ester or cyclizing a corresponding 3-phenyl-4-aminobutyric acid or alkyl ester thereof. The pyrrolidones are converted to corresponding thiopyrrolidones in a conventional manner, e.g., by reaction with phosphorous pentasulfide in the presence of base.
    该文献描述了公式为##STR1##的4-(聚烷氧基苯基)-2-吡咯烷酮,其中R.sub.1和R.sub.2分别是碳原子数高达18个的碳氢化合物或被卤素、羟基、羧基、烷氧基、烷氧羰基、羧酰胺基或氨基取代的1-5个碳原子的烷基,或者是1-3个碳原子的亚烷基,R.sub.3为H或OCH.sub.3,R.sub.4为H、烷基、芳基或酰基,X为O或S,具有神经精神活性。其中X为O的化合物是通过皂化和脱羧化相应的2-吡咯烷酮-3-羧酸烷基酯或者环化相应的3-苯基-4-氨基丁酸或烷基酯制备的。可以采用常规方法将吡咯烷酮转化为相应的硫代吡咯烷酮,例如,在碱的存在下与五硫化二磷反应。
  • US4012495A
    申请人:——
    公开号:US4012495A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • US4193926A
    申请人:——
    公开号:US4193926A
    公开(公告)日:1980-03-18
  • 4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04193926A1
    公开(公告)日:1980-03-18
    4-(Polyalkoxyphenyl)-2-pyrrolidones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each are hydrocarbon of up to 18 carbon atoms at least one being other than methyl, a heterocyclic ring, or alkyl of 1-5 carbon atoms substituted by halogen, OH, COOH, alkoxy, alkoxycarbonyl or an amino group; R' is H, alkyl, aryl or acyl; and X is O or S; possess neuropsychotropic activity. The compounds wherein X is O can be produced by saponifying and decarboxylating a corresponding 2-pyrrolidone-3-carboxylic acid alkyl ester or cyclizing a corresponding 3-phenyl-4-amino-butyric acid or alkyl ester thereof. The pyrrolidones can be converted to the corresponding thiopyrrolidones by reaction with phosphorous pentasulfide in the presence of base.
    公式为##STR1##的4-(多聚烷氧基苯基)-2-吡咯烷酮,其中R1和R2分别为碳原子数不超过18的碳氢化合物,至少有一个不是甲基,或者是杂环,或者是烷基,其烷基的碳原子数为1-5,被卤素,OH,COOH,烷氧基,烷氧羰基或氨基取代; R'为H,烷基,芳基或酰基; X为O或S; 具有神经精神活性。其中X为O的化合物可通过皂化和脱羧相应的2-吡咯烷酮-3-羧酸烷基酯或环化相应的3-苯基-4-氨基丁酸或其烷基酯来制备。在碱的存在下,可以通过与五硫化二磷反应将吡咯烷酮转化为相应的硫代吡咯烷酮。
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