N-(3-bromofluoren-9-ylidene)hydroxylamine | 145548-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(3-bromofluoren-9-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 145548-24-9
• 化学式: C₁₃H₈BrNO
• 分子量: 274.117
• InChiKey: WSUJCWGNQQZDPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-bromofluoren-9-ylidene)hydroxylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-9H-芴-9-酮 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到N-(3-bromofluoren-9-ylidene)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Multicyclic bis-amide MMP inhibitors

  摘要：

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。

  公开号：

  US20060173183A1

文献信息

• Synthesis of Azetidine Nitrones and Exomethylene Oxazolines through a Copper(I)-Catalyzed 2,3-Rearrangement and 4π-Electrocyclization Cascade Strategy
  作者：Jin-Qi Zhang、Pei-Wen Qiu、Cui Liang、Dong-Liang Mo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03156

  日期：2022.10.28

  A variety of azetidine nitrones are prepared in moderate to good yields through copper(I) combined with 2-aminopyridine to catalyze skeletal rearrangement of O-propargylic oximes. Mechanistic studies reveal that the reaction undergoes a copper(I)-catalyzed tandem [2,3]-rearrangement, 4π-electrocyclization, ring opening, and recyclization over four steps in one pot. Substituents at the terminus of alkyne

  通过铜 (I) 与 2-氨基吡啶结合催化O-炔丙基肟的骨架重排，以中等到良好的产率制备了多种氮杂环丁烷硝酮。机理研究表明，该反应在一锅中经历了铜 (I) 催化的串联 [2,3]-重排、4π-电环化、开环和再循环四个步骤。炔烃和肟部分末端的取代基分别对氮杂环丁烷硝酮和外亚甲基恶唑啉的形成有显着影响。此外，所获得的氮杂环丁烷硝酮可以很容易地参与与炔酸酯的[3 + 2]环加成反应，并以溴[2.2]-对环芳烷为原料，通过五步合成了[2.2]-对环芳烷衍生的氮杂环丁烷硝酮，产率为45%。
• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。