(5E,7E)-(3S,4R)-2-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-3,5,7,9,9-pentamethyl-deca-1,5,7-trien-4-ol | 221018-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: (5E,7E)-(3S,4R)-2-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-3,5,7,9,9-pentamethyl-deca-1,5,7-trien-4-ol
• 英文别名: (3S,4R,5E,7E)-2-(1,3-dithian-2-ylmethyl)-3,5,7,9,9-pentamethyldeca-1,5,7-trien-4-ol
• CAS: 221018-55-9
• 化学式: C₂₀H₃₄OS₂
• 分子量: 354.621
• InChiKey: RFYJRUOJOMECER-JCHMNYCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-(3S,4R)-2-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-3,5,7,9,9-pentamethyl-deca-1,5,7-trien-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4S,5R,6E,8E)-4,6,8,10,10-pentamethyl-3-methylidene-5-[2-[[(2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]amino]acetyl]oxyundeca-6,8-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4,6,6-trimethylhept-4-en-2-yne 在 甲醇 、 Bu₃Sn(Bu)CuCNLi 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 生成 (5E,7E)-(3S,4R)-2-[1,3]Dithian-2-ylmethyl-3,5,7,9,9-pentamethyl-deca-1,5,7-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from Lyngbya majuscula

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983334l

文献信息

• Synthesis of Epiantillatoxin, a Stereoisomer of the Potent Ichthyotoxin from <i>Lyngbya majuscula</i>
  作者：James D. White、Roger Hanselmann、Duncan J. Wardrop

  DOI：10.1021/ja983334l

  日期：1999.2.1