N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]cyclopentanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]cyclopentanecarboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 278.375
• InChiKey: AZYSLPDCEKJBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(2-methoxyphenyl)carbamothioyl]cyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-Cycloalkanecarbonyl-substituted thioureas and thiosemicarbazides as effective dihydrofolate reductase inhibitors with antibacterial activity

  摘要：

  DOI：

  10.7124/bc.000a6f

文献信息

• Novel <i>N</i> ‐Cycloalkylcarbonyl‐ <i>N</i> ′‐arylthioureas: Synthesis, Design, Antifungal Activity and Gene Toxicity
  作者：Olena V. Kholodniak、Maksym S. Kazunin、Fatuma Meyer、Sergiy I. Kovalenko、Karl G. Steffens

  DOI：10.1002/cbdv.202000212

  日期：2020.7

  A synthesis method of novel N‐cycloalkylcarbonyl‐N′‐arylthioureas was developed. It consists of sequential addition of equimolecular amounts of ammonium isothiocyanate and substituted anilines to cycloalkylcarbonyl chlorides. The identity and purity of products were confirmed by LC/MS spectra, their structure by elemental analysis, IR and 1H‐NMR spectra. Preliminary antimicrobial screening for standard

  开发了一种新型N-环烷基羰基-N'-芳基硫脲的合成方法。它包括将等分子量的异硫氰酸铵和取代的苯胺依次添加到环烷基羰基氯中。产品的特性和纯度通过 LC/MS 光谱确认，其结构通过元素分析、IR 和 1H-NMR 光谱确认。标准微生物的初步抗菌筛选和分子对接允许选择几种结构进行抗真菌和遗传毒性研究。对 9 种化合物对 11 种植物病原真菌和三种疫霉属菌株的抗真菌潜力进行了体外筛选，结果表明，浓度为 50 μg/ml 的两种 N-（芳基氨基甲硫酰）环丙烷甲酰胺表现出与标准抗真菌剂“环丙康唑”相当的活性。