5-nitro-2,3,7-trichloroquinoxaline | 72558-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-nitro-2,3,7-trichloroquinoxaline
• 英文别名: 2,3,7-trichloro-5-nitroquinoxaline
• CAS: 72558-70-4
• 化学式: C₈H₂Cl₃N₃O₂
• 分子量: 278.482
• InChiKey: DUBINERALUDRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2,3,7-trichloroquinoxaline 在 sodium sulfide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 N-[7-chloro-2,3-bis(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxalin-5-yl]hexadecane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的抗氨am和磺酰胺。

  摘要：

  合成了一系列5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的of和磺酰胺，分别针对大鼠和仓鼠的盲肠和肝脏形式的溶血性变形杆菌进行了测试。已发现四种化合物（5、6、8和9）对两种物种均具有可接受的抗感染活性，但毒性太大，无法考虑用于人类。

  DOI：

  10.1021/jm00176a017
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-硝基邻亚苯基二胺 在 五氯化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-nitro-2,3,7-trichloroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的抗氨am和磺酰胺。

  摘要：

  合成了一系列5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的of和磺酰胺，分别针对大鼠和仓鼠的盲肠和肝脏形式的溶血性变形杆菌进行了测试。已发现四种化合物（5、6、8和9）对两种物种均具有可接受的抗感染活性，但毒性太大，无法考虑用于人类。

  DOI：

  10.1021/jm00176a017

文献信息

• FABIO P. F.; LANG S. A. JR.; LIN Y.; TOMCUFCIK A. S., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 2, 201-206
  作者：FABIO P. F.、 LANG S. A. JR.、 LIN Y.、 TOMCUFCIK A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Antiamebic amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazazinyl)quinoxalines
  作者：Paul F. Fabio、S. A. Lang、Yang-I Lin、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1021/jm00176a017

  日期：1980.2

  A series of amidines and sulfonamides of 5- and 6-amino-2,3-bis(4-alkyl-1-piperazinyl)quinoxalines was synthesized and tested against cecal and hepatic forms of Entamoeba histolytica infections in rats and hamsters, respectively. Four compounds (5, 6, 8, and 9) were found to have acceptable activity against infections in both species but were too toxic to be considered for use in man.

  合成了一系列5-和6-氨基-2,3-双（4-烷基-1-哌嗪基）喹喔啉的of和磺酰胺，分别针对大鼠和仓鼠的盲肠和肝脏形式的溶血性变形杆菌进行了测试。已发现四种化合物（5、6、8和9）对两种物种均具有可接受的抗感染活性，但毒性太大，无法考虑用于人类。