4-(5-benzo(b)thiophene-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one | 332387-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(5-benzo(b)thiophene-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-[4-(1-benzothiophen-5-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]-1-cyclohexyl-2-pyridin-2-ylbutan-1-one
• CAS: 332387-20-9
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂OS
• 分子量: 444.641
• InChiKey: OJSICUMKHKKTAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-benzo(b)thiophene-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one 、 草酸 生成 4-(5-benzo(b)thiophene-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one oxalate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexyl-2-(pyridin-2-yl)butan-1-one-4-al 、 Pyridine,4-benzo[b]thien-5-yl-1,2,3,6-tetrahydro- 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(5-benzo(b)thiophene-1,2,3,6-tetrahydropyridyl)-1-cyclohexyl-2-(2-pyridyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as reuptake inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。

  公开号：

  US06828332B1

文献信息

• Piperidine derivatives as reuptake inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06828332B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  The present invention provides compounds of formula (I) and a method of inhibiting the reuptake of serotonin and antagonizing the serotonin receptor which comprises administering to a subject in need of such treatment an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物以及一种抑制5-羟色胺再摄取和拮抗5-羟色胺受体的方法，包括向需要此类治疗的受试者施用式（I）的化合物的有效量。