5,8-dioxa-2,11-dithia[12]-m-cyclophane | 344452-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,8-dioxa-2,11-dithia[12]-m-cyclophane
• 英文别名: 6,9-Dioxa-3,12-dithiabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene；6,9-dioxa-3,12-dithiabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
• CAS: 344452-73-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S₂
• 分子量: 284.444
• InChiKey: KQULGWYWKBXTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 5,8-dioxa-2,11-dithia[12]-m-cyclophane 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到[Pt2(5,8-dioxa-2,11-dithia[12]-m-cyclophane)2Cl4]
  参考文献：
  名称：

  溶剂稳定的铂 (II) 与 S2O2 大环的环状二聚体络合物

  摘要：

  摘要 L2 (5,8-dioxa-2,11-dithia[12]-m-cyclophane) 与 K2PtCl4 的组装反应提供了一个独特的环状二聚体复合物 [Pt2(L2)2Cl4] (1) 但它的整个构象是无序的，除了两个金属中心。相同化合物从二氯甲烷中重结晶得到同构产物[Pt2(L2)2Cl4]CH2Cl2(2)，但没有这种无序。在图 2 中，每个 Pt 原子在方形平面环境中四配位，其中两个 S 原子来自不同的两个 L2 和两个 Cl− 离子以顺式排列显示篮状构象。非常有趣的是，在环状调光腔中发现的一个二氯甲烷分子通过氢键稳定了 2 的整个结构。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2005.07.006

文献信息

• Synthesis and crystal structures of S2O2-donor macrocycles and their silver(I) metallopolymers
  作者：Ki-Min Park、Il Yoon、Yoon Hee Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01237-9

  日期：2003.1

  The S2O2-donor macrocycles L-1 and L-2 (L-1 = 5,8-dioxa-2,1 1-dithia[12]-m-cyclophane; L-2 = 5,8-dioxa-2,11-dithia[121-p-cyclophane) based on a xylyl subunit were synthesized by a mercaptan-halide coupling reaction under high dilution conditions. The crystal structures of the closely related macrocycles, L-1 and L-2, are found to be entirely different with respect to the orientation of the donor atoms and torsion angles. The reaction of the macrocycles with silver(I) salts have resulted in the isolation of silver(I) metallopolymers. The complex [Ag-3(L-1)(2)(NO3)(2)](n)(PF6)(n) (1) displays a bridging of two unique endo-cyclic Ag(I) complexes by the third Ag atom in an exo-manner. The complex [Ag(L-2)](n)(PF6)(n) (2) forms a zigzag one-dimensional polymer chain of alternating Ag atoms and L-2. The structural features of the ligands and complexes suggest that the difference of rigidity due to the xylyl fragments, which were added in different substitution positions, contribute significantly to the conformations of the silver(I) metallopolymers. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.