2-butyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one | 1127345-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
• CAS: 1127345-14-5
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: AFFKGMHEBQUNJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-butyl-3,6-dihydro-2(1H)-pyridinone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-butyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  在未活化的α，β-不饱和δ-硫代内酰胺的Michael加成硝基烷：反应性，非对映选择性以及与α，β-不饱和δ-内酰胺的比较

  摘要：

  脂肪族硝基化合物会添加到未活化的α，β-不饱和δ-硫代内酰胺中，从而以高收率得到4-硝基烷基官能化的δ-硫代内酰胺。对于C-6处的取代基，该加成是立体控制的方法，并且在大多数情况下进行以产生反式4，6-二取代的加合物。在FMO理论中，已经研究了与δ-硫代内酰胺受体的结构有关的添加简易性。与类似的δ-内酰胺的比较研究表明，在迈克尔加成反应中，α，β-不饱和的δ-硫代内酰胺具有优势，并表明这些化合物在4-官能化哌啶衍生物的合成中具有很高的前景。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.037