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2-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one | 1242592-33-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one
英文别名
2-Tert-butyl-5-methoxy-3,3-dimethylisoindol-1-one;2-tert-butyl-5-methoxy-3,3-dimethylisoindol-1-one
2-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one化学式
CAS
1242592-33-1
化学式
C15H21NO2
mdl
——
分子量
247.337
InChiKey
NBJCGERQWWERMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(1,1-dimethylethyl)-4-methoxy-2-(1-methylethen-1-yl)benzamide氢碘酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以69%的产率得到2-(1,1-dimethylethyl)-2,3-dihydro-5-methoxy-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    氢酸介导的α取代的仲2乙烯基苯甲酰胺的环化反应:2取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1H-异吲哚-1-酮和3,3-二取代(E)-1的合成(Arylimino)-1,3-二氢异苯并呋喃
    摘要:
    一种新的简便方法,可制备2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1 H-异吲哚-1-酮3和3,3-二取代(E)-1(芳基)-1已经开发了3-3-二氢异苯并呋喃6。因此,治疗的ñ -烷基(或芳基)-2-(1- methylethen -1-基)苯甲酰胺2与在MeCN浓氢碘酸(HI)在得到室温下3。在0°下用浓HI对N-芳基-2-(1-苯基乙-1-基)苯甲酰胺5进行类似处理,得到6。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000172
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文献信息

  • Hydriodic Acid-Mediated Cyclization of α-Substituted Secondary 2-Ethenylbenzamides: Synthesis of 2-Substituted 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-ones and 3,3-Disubstituted (E)-1-(Arylimino)-1,3-dihydroisobenzofurans
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Seiki Fujita、Daisuke Nakai、Shogo Fukumoto、Shuhei Fukamachi、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1002/hlca.201000172
    日期:——
    for the preparation of 2‐substituted 2,3dihydro‐3,3‐dimethyl‐1H‐isoindol‐1‐ones 3 and 3,3‐disubstituted (E)‐1‐(arylimino)‐1,3‐dihydroisobenzofurans 6 has been developed. Thus, treatment of N‐alkyl(or aryl)‐2‐(1‐methylethen‐1‐yl)benzamides 2 with concentrated hydriodic acid (HI) in MeCN at room temperature afforded 3. Similar treatment of N‐aryl‐2‐(1‐phenylethen‐1‐yl)benzamide 5 with concentrated HI
    一种新的简便方法,可制备2-取代的2,3-二氢-3,3-二甲基-1 H-异吲哚-1-酮3和3,3-二取代(E)-1(芳基)-1已经开发了3-3-二氢异苯并呋喃6。因此,治疗的ñ -烷基(或芳基)-2-(1- methylethen -1-基)苯甲酰胺2与在MeCN浓氢碘酸(HI)在得到室温下3。在0°下用浓HI对N-芳基-2-(1-苯基乙-1-基)苯甲酰胺5进行类似处理,得到6。
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