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benzyl bis(4-phenylthiosemicarbazone) | 42135-83-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl bis(4-phenylthiosemicarbazone)
英文别名
2,2'-(1,2-diphenylethane-1,2-diylidene)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide);2,2'-(1,2-Diphenyl-1,2-ethanediylidene)bis(N-phenylhydrazinecarbothioamide);1-[(E)-[(2E)-1,2-diphenyl-2-(phenylcarbamothioylhydrazinylidene)ethylidene]amino]-3-phenylthiourea
benzyl bis(4-phenylthiosemicarbazone)化学式
CAS
42135-83-1
化学式
C28H24N6S2
mdl
——
分子量
508.671
InChiKey
PPNUJBYQXJIQMK-YESHOFFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    137
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇联苯甲酰4-苯基-3-硫代氨基脲盐酸 作用下, 反应 3.0h, 以10%的产率得到benzyl bis(4-phenylthiosemicarbazone)
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰(= 1,2-二苯基乙烷-1,2-二酮)4-甲基和4-苯基硫代氨基脲(= N-甲基和N-苯基肼基碳硫代酰胺)衍生物的选择性合成
    摘要:
    描述了通过与苯甲腈(= 1,2-二苯基乙烷-1,2-二酮;3)反应选择性合成4-甲基硫代氨基脲(=N-甲基肼甲硫酰胺;4a)衍生物。反应条件确定形成的缩合产物。最重要的因素是所用的酸:在浓盐酸存在下。在HCl溶液中,仅获得了2∶1的开链化合物1a,而在2M HCl的存在下,形成了环状的1:1缩合产物2a。使用的酒精,H 2 O的存在以及加热时间是其他关键因素。新的环状化合物2a在高稀释条件下工作时,MeO基团是唯一形成的。与4-苯基衍生物4b的反应在所有使用的条件下(方案)提供了新的环状化合物作为主要产物。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790228
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文献信息

  • Facile and Selective Synthesis of 4-Methyl- and 4-Phenylthiosemicarbazide (=N-Methyl- andN-Phenylhydrazinecarbothioamide) Derivatives of Benzil (=1,2-Diphenylethane-1,2-dione)
    作者:David G. Calatayud、Francisco J. Escolar、Elena López-Torres、M. Antonia Mendiola
    DOI:10.1002/hlca.200790228
    日期:2007.11
    A selective synthesis of 4-methylthiosemicarbazide (=N-methylhydrazinecarbothioamide; 4a) derivatives by reaction with benzil (=1,2-diphenylethane-1,2-dione; 3) is described. The reaction conditions determined the condensation product formed. The most important factor was the acid used: in the presence of conc. HCl solution, the open-chain 2 : 1 compound 1a was exclusively obtained, whereas in the
    描述了通过与苯甲腈(= 1,2-二苯基乙烷-1,2-二酮;3)反应选择性合成4-甲基硫代氨基脲(=N-甲基肼甲硫酰胺;4a)衍生物。反应条件确定形成的缩合产物。最重要的因素是所用的酸:在浓盐酸存在下。在HCl溶液中,仅获得了2∶1的开链化合物1a,而在2M HCl的存在下,形成了环状的1:1缩合产物2a。使用的酒精,H 2 O的存在以及加热时间是其他关键因素。新的环状化合物2a在高稀释条件下工作时,MeO基团是唯一形成的。与4-苯基衍生物4b的反应在所有使用的条件下(方案)提供了新的环状化合物作为主要产物。
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