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6-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-thione | 81836-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-thione
英文别名
6-methyl-4H-1,4-benzoxazine-3-thione
6-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-thione化学式
CAS
81836-85-3
化学式
C9H9NOS
mdl
MFCD03450648
分子量
179.243
InChiKey
VFHMPFXYCGNGLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-thione 作用下, 反应 72.0h, 以63%的产率得到6-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3-amine
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 130 - 133
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 2,4-{[3-[(CH2)5C8F17]-4-MeO-phenyl]}2-P2S2 2,4-disulfide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6-methyl-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-thione
    参考文献:
    名称:
    氟代Lawesson试剂的合成和应用:方便的无色谱法产品纯化。
    摘要:
    [反应:见正文]已经开发了Lawesson试剂的羰基化合物硫磺化反应的氟类似物,并在一系列酰胺,酯和酮上证明了其用途。可以通过简单的氟固相萃取来分离Lawesson试剂衍生的副产物。
    DOI:
    10.1021/ol0529849
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文献信息

  • Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Krishnan, V. S. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1279 - 1283
    作者:Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Krishnan, V. S. H.、Joshi, P. P.、Naidu, M. U. R.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 2, 130-133
    作者:SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H.;JOSHI, P. P.;NAIDU, M. +, INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 12, 1279-1283
    作者:SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.、JOSHI, P. P.、NAIDU, M. +
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR, D. R.;JOGIBHUKTA, M.;KRISHNAN, V. S. H., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 2, 91-96
    作者:SHRIDHAR, D. R.、JOGIBHUKTA, M.、KRISHNAN, V. S. H.
    DOI:——
    日期:——
  • SHRIDHAR D. R.; SASTRY C. V. REDDY; LAL B., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 9, 986-988
    作者:SHRIDHAR D. R.、 SASTRY C. V. REDDY、 LAL B.
    DOI:——
    日期:——
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