2,2-dimethyl-5-<1-(2-methoxydibenzofuran)methylene>-1,3-dioxane-4,6-dione | 152821-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-<1-(2-methoxydibenzofuran)methylene>-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[(2-Methoxydibenzofuran-1-yl)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 152821-18-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• 分子量: 352.343
• InChiKey: CMQUHXCYCAANRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-<1-(2-methoxydibenzofuran)methylene>-1,3-dioxane-4,6-dione 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2H-benzofuro<2,3,f>chromene carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of Coumarins

  摘要：

  o-methoxyaryl-aldehydes (or -ketones) react in solid-phase with Meldrum's acid under mild conditions, to give benzylidene derivatives which are cyclized in high yield, with cold sulfuric acid to substituted 3-carboxycoumarins. Thermal decarboxylation, speed up by copper powder, provided an easy access to numerous coumarins.

  DOI：

  10.1080/00397919308013801
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 2-methoxydibenzo[b,d]furan-1-carbaldehyde 在 zinc(II) oxide 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到2,2-dimethyl-5-<1-(2-methoxydibenzofuran)methylene>-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Preparation of Coumarins

  摘要：

  o-methoxyaryl-aldehydes (or -ketones) react in solid-phase with Meldrum's acid under mild conditions, to give benzylidene derivatives which are cyclized in high yield, with cold sulfuric acid to substituted 3-carboxycoumarins. Thermal decarboxylation, speed up by copper powder, provided an easy access to numerous coumarins.

  DOI：

  10.1080/00397919308013801

文献信息

• An Efficient Preparation of Coumarins
  作者：Francis Rouessac、Anne Leclerc

  DOI：10.1080/00397919308013801

  日期：1993.11

  o-methoxyaryl-aldehydes (or -ketones) react in solid-phase with Meldrum's acid under mild conditions, to give benzylidene derivatives which are cyclized in high yield, with cold sulfuric acid to substituted 3-carboxycoumarins. Thermal decarboxylation, speed up by copper powder, provided an easy access to numerous coumarins.