tert-butyl (S)-piperidine-2-acetate | 290835-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (S)-piperidine-2-acetate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 2-(piperidin-2-yl)acetate；tert-butyl 2-[(2S)-piperidin-2-yl]acetate
• CAS: 290835-82-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: BDRXMXIQSCEXQG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-piperidine-2-acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2S)-2-哌啶乙酸
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of protected β-homolysine

  摘要：

  Protected beta-homolysine of high enantiomeric purity (ee > 99.5%) is prepared utilizing the stereoselective conjugate addition of lithiated (S)-(alpha-methylbenzyl)benzylamide to (E)-7-(tosyloxy)hept-2-enoic acid tert-butyl ester, followed by subsequent ammonia substitution, Boc protection and removal of the auxiliary. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00173-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (E)-7-hydroxyhept-2-enoate 在 palladium dihydroxide 正丁基锂 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、506.62 kPa 条件下， 反应 19.83h， 生成 tert-butyl (S)-piperidine-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  环状β-氨基酸衍生物：通过酰胺锂的合成促进了串联的不对称共轭加成环化反应。

  摘要：

  将高手性N-苄基-N-α-甲基苄基酰胺共轭加成到二甲基-（（E，E）-nona-2,7-dienedioate）上的产物分布可得到控制，以得到环状的1,2-抗-1，高抗6-抗-β-氨基酯（衍生自结合物加成和分子内烯醇化）或无环双-β-氨基酯衍生物（衍生自双重结合物加成）。在共轭物加成和分子内烯醇化物环化之后，将受保护的氮官能团引入二酯骨架中有助于高哌啶的不对称结构。N-保护基团的变化表明用α-支化的N-取代基观察到最高的立体选择性。串联共轭加成-羟醛反应也可以立体选择性地实现，用酰胺锂共轭物加成ε-和ζ-氧代-α，β-不饱和酯，得到相应的五元和六元环状β-氨基酯。通过这些反应产生的产物的氢解而进行的N-脱保护，以高de和ee的形式提供了一系列多官能化的反式戊烷和反式六辛衍生物。

  DOI：

  10.1039/b500223k