N-(4-甲基苄基)丙烷-1,3-二胺 | 106353-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苄基)丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: N-(4-Methylbenzyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N'-[(4-methylphenyl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 106353-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD12198104
• 分子量: 178.27
• InChiKey: WUSFNOHQQLRSCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2921590090

文献信息

• 12-EPI PLEUROMUTILINS
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：US20160332963A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  A compound selected from 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-sulfanyl)-acetyl]-12-epi-mutilins, or 14-O-[((Alkyl-, cycloalkyl-, heterocycloalkyl-, heteoroaryl-, or aryl)-oxy)-acetyl]-12-epi-mutilins, wherein 12-epi-mutilin is characterized in that the mutilin ring at position 12 is substituted by two substituents, the first substituent at position 12 of the mutilin ring is a methyl group which methyl group has the inverse stereochemistry compared with the stereochemistry of the methyl group at position 12 of the naturally occurring pleuromutilin ring, the second substituent at position 12 of the mutilin ring is a hydrocarbon group comprising at least one nitrogen atom and all other substituents of the mutilin ring having the same stereochemistry compared with the stereochemistry of the substituents at the corresponding positions in the naturally occurring pleuromutilin ring; optionally in the form of a salt and/or solvate, wherein the naturally occurring pleuromutilin is of formula processes for the preparation of such compounds and their use as pharmaceuticals.

  从14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-硫基)-乙酰基]-12-epi-木替林，或14-O-[((烷基、环烷基、杂环烷基、杂环芳基或芳基)-氧基)-乙酰基]-12-epi-木替林中选择的一种化合物，其中12-epi-木替林的特征在于木替林环在位置12被两个取代基取代，木替林环在位置12的第一个取代基是一个甲基基团，该甲基基团的立体化学与天然存在的普鲁木替林环在位置12的甲基基团的立体化学相反，木替林环在位置12的第二个取代基是一个含有至少一个氮原子的碳氢基团，木替林环的所有其他取代基与天然存在的普鲁木替林环中相应位置的取代基的立体化学相同；可选地以盐和/或溶剂的形式存在，其中天然存在的普鲁木替林的化学式为 制备这类化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2019013789A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Disclosed are compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula I are anti-microbials that inhibit, for instance, Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Ra. Compounds of formula I also have anti-tubercular activity, exhibit limited cytotoxicity, and inhibit protein synthesis. Processes for making compounds of formula I are also disclosed, as well as methods of using compounds of formula I for the treatment of bacterial infections, particularly tuberculosis.

  公开的是I式化合物：或其药用可接受的盐。I式化合物是抗微生物的，例如抑制结核分枝杆菌（Mtb）H37Ra的。I式化合物还具有抗结核活性，表现出有限的细胞毒性，并且抑制蛋白质合成。公开了制备I式化合物的方法，以及使用I式化合物治疗细菌感染，特别是结核病的方法。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIMICROBIENS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2019013790A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  Disclosed are compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of formula I are anti-microbials that inhibit, for instance, Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Ra. Compounds of formula I also have anti-tubercular activity, exhibit limited cytotoxicity, and inhibit protein synthesis. Processes for making compounds of formula I are also disclosed, as well as methods of using compounds of formula I for the treatment of bacterial infections, particularly tuberculosis.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐。公式I的化合物是抗微生物的，例如抑制结核分枝杆菌（Mtb）H37Ra。公式I的化合物也具有抗结核活性，表现出有限的细胞毒性，并抑制蛋白质合成。本发明还揭示了制备公式I的化合物的方法，以及使用公式I的化合物治疗细菌感染，特别是结核病的方法。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150274752A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates generally to the field of antimicrobial compounds and to methods of making and using them. These compounds are useful for treating, preventing, and/or reducing the risk of microbial infections in humans and animals.

  本发明通常涉及抗微生物化合物领域及其制备和使用方法。这些化合物对于治疗、预防和/或降低人类和动物微生物感染的风险具有用处。
• Nitromethylen-tetrahydropyrimidine
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0199974A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Nitromethylen-tetrahydropyrimidin-Derivate der Formel (I) in der R eine Alkyl-Gruppe, eine Alkoxy-Gruppe, eine Alkylthio-Gruppe, eine Nitro-Gruppe, eine Cyano-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkyl-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkoxy-Gruppe, eine halogen-substituierte Alkylthio-Gruppe, eine Amino-Gruppe, eine Dialkylamino-Gruppe, eine Acylamino-Gruppe, eine Carboxyl-Gruppe, eine Alkoxycarbonyl-Gruppe, eine Alkylsulfinyl-Gruppe, eine Alkylsulfonyl-Gruppe oder ein Halogen-Atom bezeichnet und n 1, 2 oder 3 bezeichnet, jedoch mit der Maßgabe, daß, wenn n für 1 steht, R nicht ein Halogen-Atom bezeichnen darf, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (I) sowie die Verwendung der neuen Verbindungen als Pestizide, insbesondere als Insektizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型硝基亚甲基四氢嘧啶衍生物 其中 R 表示烷基、烷氧基、烷硫基、硝基、氰基、卤素取代的烷基、卤素取代的烷氧基、卤素取代的烷硫基、氨基、二烷基氨基、酰氨基、羧基、烷氧羰基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素原子，以及 n 表示 1、2 或 3，但当 n 为 1 时，R 不得表示卤素原子、 化合物(I)的制备工艺以及新化合物作为杀虫剂，特别是杀虫剂的用途。