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2-(benzimidazol-1-yl)-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide | 1006386-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(benzimidazol-1-yl)-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
英文别名
——
2-(benzimidazol-1-yl)-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide化学式
CAS
1006386-64-6
化学式
C18H13Br2N5O2
mdl
——
分子量
491.142
InChiKey
UFZSXJWQVDMLRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    79.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑2-chloro-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamidepotassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以65%的产率得到2-(benzimidazol-1-yl)-N-(6,8-dibromo-2-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Novel Substituted 2-Imidazolyl-N-(4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)-acetamides
    摘要:
    通过 2-氯-N-(4-氧代-取代-喹唑啉-3(4H)-基)-乙酰胺与各种取代咪唑的一锅反应缩合合成了多种取代-喹唑啉-3(4H)-酮 8-11ad。元素分析、红外光谱、1H-NMR 和质谱数据证实了新合成化合物的结构。对合成的喹唑啉-4-酮衍生物进行了抗结核、抗菌和抗真菌活性研究。一些测试化合物显示出良好的抗结核活性。合成的化合物均未显示出明显的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.55.1615
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