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2-(1,3-dithian-2-yl)-1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone
2-(1,3-dithian-2-yl)-1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone | 73080-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-dithian-2-yl)-1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone
英文别名
1-((2R,3S,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(1,3-dithian-2-yl)pyrimidin-4(1H)-one;1-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-(1,3-dithian-2-yl)pyrimidin-4-one
CAS
73080-24-7
化学式
C
13
H
18
N
2
O
5
S
2
mdl
——
分子量
346.428
InChiKey
AFDQPGWEHYBTAF-ZIYJGFGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
153
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
2,2'-anhydro-<1-(3-O-acetyl-5-trityl-β-D-arabinofuranosyl)uracil>
在
吡啶
、
正丁基锂
、
sodium
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 81.17h, 生成
2-(1,3-dithian-2-yl)-1-β-D-arabinofuranosyl-4(1H)-pyrimidinone
参考文献:
名称:
2-(和6-)-二噻二-2-基尿嘧啶核苷的合成及其向核苷衍生物的转化
摘要:
将2,2'-脱水-[1-(3-O-乙酰基-5-O-三苯甲基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)尿嘧啶](1)添加至过量的2-litho-1,3-dithiane(2 )在-78°的环戊烷中得到2-(1,3-二噻吩-2-基)-1-(5-O-三苯甲基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-4(1 H)嘧啶酮(3),O 2 ,2'-脱水-5,6-二氢-6-(S)-(1,3-二硫-2-基)-5'-O-三苯甲基吡啶(4)和2-(1,4-二羟基丁基)-1,3-二噻吩(5)的产率分别为15%,30%和10%。3的结构通过其在酸中的水解得到2-(1,3-dithian-2-yl)-4-pyrimidinone(6)和阿拉伯糖,并通过阮内镍脱硫得到已知的2-甲基-甲基,从而证明了3的结构。 1-(5-O-三苯甲基-β-D-阿拉伯呋喃糖基)-4(1 H)-嘧啶酮(7)。不进行糖苷裂解的3的去三苯甲基化只能通过事先乙酰化为1-(2,
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)83658-7
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