N,N'-[6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]1,3,5-triazin-2,4-diyl] bis[4-aminobenzonitrile] | 205380-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]1,3,5-triazin-2,4-diyl] bis[4-aminobenzonitrile]
• 英文别名: 4-[[4-(4-Cyanoanilino)-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• CAS: 205380-99-0
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl₂N₇
• 分子量: 472.336
• InChiKey: IJFRVPBWAHBQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯腈 、 2,4-dichloro-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazine 以 1,4-二氧六环 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以1.00 g (5.0%)的产率得到N,N'-[6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]1,3,5-triazin-2,4-diyl] bis[4-aminobenzonitrile]
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式的化合物及其立体化学异构体的药学上可接受的酸盐加成物，其中R1和R2各自独立地选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双(C1-6烷基)氨基; 单个或双(C1-6烷基)-氨基羰基; 二氢-2(3H)呋喃酮; 或R1和R2在一起可以形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，偶氮基或单个或双(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚甲基; R3是氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基被C1-6烷氧羰基取代; R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗HIV（人类免疫缺陷病毒）感染患者的药物。它还涉及公式（I）化合物的子组的新化合物，它们的制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06380194B1

文献信息

• US6380194B1
  申请人：——

  公开号：US6380194B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6858609B2
  申请人：——

  公开号：US6858609B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US6962916B2
  申请人：——

  公开号：US6962916B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0834507B1

  公开（公告）日：2004-05-19