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Bismesitylsulfonyldiazomethan | 39153-59-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bismesitylsulfonyldiazomethan
英文别名
2-[Diazo-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfonylmethyl]sulfonyl-1,3,5-trimethylbenzene
Bismesitylsulfonyldiazomethan化学式
CAS
39153-59-8
化学式
C19H22N2O4S2
mdl
——
分子量
406.527
InChiKey
DTCPIYXCZXLWTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(2,4,6-trimethylphenylthio)methane 在 sodium hydroxide对甲苯磺酰叠氮 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Bismesitylsulfonyldiazomethan
    参考文献:
    名称:
    α-重氮-β-二砜的制备;偶联反应中新的亚硫酸盐消除
    摘要:
    通过在含有1当量的乙醇水溶液中添加双芳基磺酰基甲烷,最方便地制备双芳基磺酰基重氮甲烷。氢氧化钠至3摩尔。当量 甲苯的p-磺酰叠氮化物。如Klages和Bott所建议的那样,以等摩尔量的反应物进行的相反添加顺序是不能令人满意的,因为在这些条件下,首先形成的重氮二砜发生了副反应,其主要产物是双芳基磺酰基甲醛(XI)。在无水四氢呋喃中,α-重氮-β-二砜与2 mol反应。当量的β-二磺酸钠盐提供乙烯基hydr和戊烯磺酸钠。后者必须完全来自碳负离子,因为双苯基磺酰基重氮甲烷(V; Ar = Ph)与2,4-二甲苯基二砜(II; Ar = 2,4-二甲苯基)产生的碳负离子仅产生2,4-二甲苯亚磺酸钠,而双2,4-二甲苯基磺酰重氮甲烷与苯基二砜的碳负离子之间存在类似的反应(II; Ar = Ph)仅提供苯磺酸钠。相反,当重氮化合物与含有羰基而不是磺酰基的碳负离子偶合时,就会从重氮化合物中消除亚磺酸盐。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1039/p19730000189
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文献信息

  • Positive photoresist composition
    申请人:——
    公开号:US20010041303A1
    公开(公告)日:2001-11-15
    Provided is a positive photoresist composition which comprises (A) a resin which contains a repeating unit represented by formula (I) shown below and a repeating unit represented by formula (II) shown below and whose solubility in an alkaline developing solution increases by the action of an acid and (B) a compound which generates an acid upon irradiation with an actinic ray or radiation, 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 each independently represents an alkyl group, a haloalkyl group, a halogen atom, an alkoxy group, a trialkylsilyl group or a trialkylsilyloxy group; and n represents 0 or 1, 2 wherein M represents an atomic group necessary for forming an alicyclic structure, which may be substituted, together with the connected two carbon atoms (C-C); and R 11 and R 12 each independently represents a hydrogen atom, a cyano group, a halogen atom or an alkyl group which may be substituted.
    提供的是一种正光刻胶组合物,其中包括(A)树脂,该树脂包含以下式子(I)和式子(II)所表示的重复单元,并且在酸的作用下其在碱性显影液中的溶解度增加;以及(B)一种化合物,该化合物在被光致辐射照射后会产生酸,其中R1、R2和R3分别独立地表示烷基、卤代烷基、卤素原子、烷氧基、三烷基硅基或三烷基硅氧基;n表示0或1;M表示必要的原子团以形成脂环结构,该原子团可以被取代,与连接的两个碳原子(C-C)一起;R11和R12分别独立地表示氢原子、氰基、卤素原子或可以被取代的烷基。
  • US6528229B2
    申请人:——
    公开号:US6528229B2
    公开(公告)日:2003-03-04
  • US6555289B2
    申请人:——
    公开号:US6555289B2
    公开(公告)日:2003-04-29
  • Preparation of α-diazo-β-disulphones; a novel sulphinate elimination in their coupling reactions
    作者:G. Heyes、G. Holt
    DOI:10.1039/p19730000189
    日期:——
    4-xylenesulphinate whilst a similar reaction between bis 2,4-xylylsulphonyldiazomethane and the carbanion from the phenyl disulphone (II; Ar = Ph) provides only sodium benzenesulphinate. In contrast, sulphinate elimination occurs from the diazo-compound when it is coupled with a carbanion containing carbonyl rather than sulphonyl groups. The mechanism of the reactions is discussed.
    通过在含有1当量的乙醇水溶液中添加双芳基磺酰基甲烷,最方便地制备双芳基磺酰基重氮甲烷。氢氧化钠至3摩尔。当量 甲苯的p-磺酰叠氮化物。如Klages和Bott所建议的那样,以等摩尔量的反应物进行的相反添加顺序是不能令人满意的,因为在这些条件下,首先形成的重氮二砜发生了副反应,其主要产物是双芳基磺酰基甲醛(XI)。在无水四氢呋喃中,α-重氮-β-二砜与2 mol反应。当量的β-二磺酸钠盐提供乙烯基hydr和戊烯磺酸钠。后者必须完全来自碳负离子,因为双苯基磺酰基重氮甲烷(V; Ar = Ph)与2,4-二甲苯基二砜(II; Ar = 2,4-二甲苯基)产生的碳负离子仅产生2,4-二甲苯亚磺酸钠,而双2,4-二甲苯基磺酰重氮甲烷与苯基二砜的碳负离子之间存在类似的反应(II; Ar = Ph)仅提供苯磺酸钠。相反,当重氮化合物与含有羰基而不是磺酰基的碳负离子偶合时,就会从重氮化合物中消除亚磺酸盐。讨论了反应机理。
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