(2-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol | 942603-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (2-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol
• 英文别名: (2-methylenehexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol；(2-methylidene-tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methanol；Occ12cccn1CC(=C)C2；(6-methylidene-2,3,5,7-tetrahydro-1H-pyrrolizin-8-yl)methanol
• CAS: 942603-57-8
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: IKSFAPINKBLLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7a-(azidomethyl)-2-methylenehexahydro-1H-pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION

  摘要：

  公开的是式（A-a）的化合物或其盐，其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式（A-a）的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2015077905A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-(chloromethyl)allyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (2-methylenetetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  利用焦谷氨酸烷基化的区域选择性合成6-氮杂双环[3.2.1]辛烷和4-氮杂双环[3.3.0]辛烷

  摘要：

  取决于焦谷氨酸的N-保护基团，反应性可被导向形成构象受限的谷氨酸类似物的6-氮杂双环[3.2.1]辛烷或4-氮杂双环[3.3.0]辛烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.084

文献信息

• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015080988A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是A-a式化合物或其盐：其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• [EN] QUINAZOLINE AMINE DERIVATIVES AS KRAS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE AMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：NIKANG THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022187528A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  The present disclosure provides certain quinazoline derivatives that inhibit certain K-Ras proteins and are therefore useful for the treatment of cancers mediated by such proteins. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些喹唑啉衍生物，其抑制某些K-Ras蛋白质，因此可用于治疗由此类蛋白质介导的癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• [EN] TETRACYCLIC OXAZEPINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXAZÉPINE TÉTRACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2022173678A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are tetracyclic oxazepinyl compounds useful in the treatment on cancers.

  这里提供了四环氧烷基化合物，可用于治疗癌症。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] KRAS G12D抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2023072188A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  提供具有KRAS G12D调节活性的式（I）化合物，这些化合物的制备方法、包含其的药物组合物及其在制备用于治疗或预防由KRAS G12D介导的疾病的药物中的应用。
• [EN] PYRIDINO- OR PYRIMIDO-CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDINO- OU PYRIMIDO-CYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 吡啶或嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：GENFLEET THERAPEUTICS SHANGHAI INC

  公开号：WO2022228568A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶或吡啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，化合物结构如式(AI)或(AII)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。