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2,2-Dimethyl-1-hydroximino-tetralin | 91639-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethyl-1-hydroximino-tetralin
英文别名
2,2-dimethyl-1-tetralone oxime;N-(2,2-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
2,2-Dimethyl-1-hydroximino-tetralin化学式
CAS
91639-98-4
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
PYWUPVFLEWVXQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    131-132 °C
  • 沸点:
    318.7±12.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-1-hydroximino-tetralin二异丁基氢化铝 、 sodium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo-[c]azepine 、 3,3-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    二异丁基氢化铝通过还原扩环法选择性合成芳族杂环氮杂环化合物及其反应机理的研究
    摘要:
    描述了与二异丁基氢化铝(DIBALH)稠合到芳环上的环状酮肟的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环,其包含与芳香环相邻的氮,包括二氢吲哚,1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛,3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪,2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平,1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ,2- b ]吲哚,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂,5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b,f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr(B3LYP)密度泛函理论(DFT)和6-31G(d)基础集,研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行,因为沿着本征反应坐标
    DOI:
    10.1021/jo902177p
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文献信息

  • Regioselective Synthesis of Heterocycles Containing Nitrogen Neighboring an Aromatic Ring by Reductive Ring Expansion Using Diisobutylaluminum Hydride and Studies on the Reaction Mechanism
    作者:Hidetsura Cho、Yusuke Iwama、Kenji Sugimoto、Seiji Mori、Hidetoshi Tokuyama
    DOI:10.1021/jo902177p
    日期:2010.2.5
    including indoline, 1,2,3,4,5,6-hexahydrobenz[b]azocine, 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine, 2,3,4,5-tetrahydrobenzo[b][1,4]thiazepine, 1,2,3,4,5,6-hexahydroazepino[3,2-b]indole, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[2,3-b]azepine, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzothieno[3,2-b]azepine, 5,6-dihydrophenanthridine, and 5,6,11,12-tetrahydrodibenz[b, f]azocine. The reaction mechanism leading to the rearrangement was
    描述了与二异丁基氢化铝(DIBALH)稠合到芳环上的环状酮肟的还原扩环反应的系统研究。该反应区域选择性地提供了多种五至八元双环杂环或三环杂环,其包含与芳香环相邻的氮,包括二氢吲哚,1,2,3,4,5,6-六氢苯并[ b ]偶氮辛,3,4-二氢-2 H-苯并[ b ] [1,4]恶嗪,2,3,4,5-四氢苯并[ b ] [1,4]噻氮平,1,2,3,4,5,6-六氢氮庚啶[3 ,2- b ]吲哚,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[2,3- b ]氮杂,2,3,4,5-四氢-1 H-苯并噻吩并[3,2- b]氮杂,5,6-二氢菲啶和5,6,11,12-四氢二苯并[ b,f ]偶氮星。基于受限的Becke三参数加Lee-Yang-Parr(B3LYP)密度泛函理论(DFT)和6-31G(d)基础集,研究了导致重排的反应机理。发现该反应通过逐步机理通过三中心过渡态进行,因为沿着本征反应坐标
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