(S)-3-hydroxy-2-(1-naphthoylamino)propyl butyrate | 145937-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-2-(1-naphthoylamino)propyl butyrate
• 英文别名: [(2S)-3-hydroxy-2-(naphthalene-1-carbonylamino)propyl] butanoate
• CAS: 145937-60-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: ORUYHVDUIHNMTM-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-2-(1-naphthoylamino)propyl butyrate 在 chromium(III) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-(1-naphthoyl)-O-butyrylserine
  参考文献：
  名称：

  酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性

  摘要：

  在涉及 2-取代 1,3-丙二醇或其二酯的转化中研究了各种水解酶（脂肪酶和蛋白酶）在有机溶剂中的前手性选择性。在两个实例中，发现酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性：由米曲霉蛋白酶在无水溶剂中催化的二醇 1 与丁酸乙烯酯的酯交换和由假单胞菌催化的二酯 3 的水解。水合有机溶剂中的脂肪酶（单酯 2 是两个反应中的产物）

  DOI：

  10.1021/ja00055a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthoylamino)trimethylene dibutyrate 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以44%的产率得到(S)-3-hydroxy-2-(1-naphthoylamino)propyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性

  摘要：

  在涉及 2-取代 1,3-丙二醇或其二酯的转化中研究了各种水解酶（脂肪酶和蛋白酶）在有机溶剂中的前手性选择性。在两个实例中，发现酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性：由米曲霉蛋白酶在无水溶剂中催化的二醇 1 与丁酸乙烯酯的酯交换和由假单胞菌催化的二酯 3 的水解。水合有机溶剂中的脂肪酶（单酯 2 是两个反应中的产物）

  DOI：

  10.1021/ja00055a004

文献信息

• Marked dependence of enzyme prochiral selectivity on the solvent
  作者：Fernand Terradas、Michelle Teston-Henry、Paul A. Fitzpatrick、Alexander M. Klibanov

  DOI：10.1021/ja00055a004

  日期：1993.1

  (lipases and proteases) in organic solvents was investigated in transformations involving a 2-substituted 1,3-propanediol or its diester. In two instances, a significant dependence of enzyme prochiral selectivity on the solvent was found: transesterification of diol 1 with vinyl butyrate catalyzed by Aspergillus oryzae protease in anhydrous solvents and hydrolysis of diester 3 catalyzed by Pseudomonas

  在涉及 2-取代 1,3-丙二醇或其二酯的转化中研究了各种水解酶（脂肪酶和蛋白酶）在有机溶剂中的前手性选择性。在两个实例中，发现酶前手性选择性对溶剂的显着依赖性：由米曲霉蛋白酶在无水溶剂中催化的二醇 1 与丁酸乙烯酯的酯交换和由假单胞菌催化的二酯 3 的水解。水合有机溶剂中的脂肪酶（单酯 2 是两个反应中的产物）