N-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-亚胺 | 64300-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: N-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-亚胺
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-imine
• 英文别名: N-(3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenylidene)-4-methoxybenzenamine；(1E)-N-(4-Methoxyphenyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-imine；N-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-imine
• CAS: 64300-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: DAHVQOFAMVMRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-116 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  388.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-亚胺 在 四丁基溴化铵 、 氧气 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以78%的产率得到(4-甲氧基苯基)-萘-1-胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基亚胺的钯催化需氧氧化环化：苯胺和酮的吲哚合成

  摘要：

  我们在此报告了一种操作简单、钯催化的 N-芳基亚胺环化反应，在温和条件下使用分子氧作为唯一氧化剂，通过两个 CH 键的氧化连接得到吲哚。该过程允许从廉价且容易获得的苯胺和酮中快速且原子经济地组装吲哚环，并能耐受广泛的官能团。

  DOI：

  10.1021/ja3030824
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 反应 4.0h， 以61%的产率得到N-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-萘-1-亚胺
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱配合物作为亚胺加氢的高活性催化剂

  摘要：

  已经开发出一种坚固的环金属化铱催化剂，用于亚胺的高效加氢。在非常低的催化剂负载量（低至 0.005%）的情况下，在温和条件下的短反应时间内，一系列底物的产率已经达到了良好到优异的水平，为制备胺提供了一种简单、有效的方案。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340086

文献信息

• CATALYST COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20150080592A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于氢化可还原基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化过程中特别有效。
• Allylic C(sp³)–H alkylation <i>via</i> synergistic organo- and photoredox catalyzed radical addition to imines
  作者：Jiaqi Jia、Rajesh Kancherla、Magnus Rueping、Long Huang

  DOI：10.1039/d0sc00819b

  日期：——

  A new catalytic method for the direct alkylation of allylic C(sp3)–H bonds from unactivated alkenes via synergistic organo- and photoredox catalysis is described. The transformation achieves an efficient, redox-neutral synthesis of homoallylamines with broad functional group tolerance, under very mild reaction conditions. Mechanistic investigations indicate that the reaction proceeds through the N-centered

  描述了一种新的催化方法，用于通过协同的有机和光氧化还原催化作用，使未活化烯烃中的烯丙基C（sp 3）-H键直接烷基化。该转化在非常温和的反应条件下实现了具有宽泛的官能团耐受性的高烯丙基胺的高效，氧化还原中性合成。机理研究表明该反应通过以N为中心的自由基中间体进行，该中间体是通过将烯丙基自由基加成至亚胺而产生的。
• Asymmetric Reduction of Imines with Trichlorosilane, Catalyzed by Sigamide, an Amino Acid-Derived Formamide: Scope and Limitations^†
  作者：Andrei V. Malkov、Kvetoslava Vranková、Sigitas Stončius、Pavel Kočovský

  DOI：10.1021/jo900561h

  日期：2009.8.21

  nonaromatic ketones 1−5, in which the steric difference between the alkyl groups R1 and R2 is sufficient. Simple nitrogen heteroaromatics (8a,b,d) exhibit low enantioselectivities due to the competing coordination of the reagent but increased steric hindrance in the vicinity of the nitrogen (8c,e) results in a considerable improvement. Cyclic imines 32d-d exhibited low to modest enantioselectivities.

  酮亚胺的对映选择性还原6 - 10与三氯硅烷可通过催化Ñ甲基缬氨酸-衍生的路易斯碱性甲酰胺（小号- ）23（Sigamide）高对映选择性（≤97％ee）和低催化剂载量（1-5摩尔％）在室温下在甲苯中。该反应是有效的与芳族胺（苯胺和茴香胺）和芳族，杂芳族，共轭的，并且甚至非芳族酮衍生的酮亚胺1 - 5，其中，所述烷基基团之间的位阻差R 1和R 2是足够的。简单氮杂芳族化合物（8a，b，d）由于试剂的竞争配位而显示出低对映选择性，但在氮（8c，e）附近的空间位阻增加，导致了相当大的改进。环状亚胺32d-d表现出低至中等的对映选择性。
• Cobalt-Catalyzed Chelation-Assisted Alkylation of Arenes with Primary and Secondary Alkyl Halides
  作者：Naohiko Yoshikai、Ke Gao、Takeshi Yamakawa

  DOI：10.1055/s-0033-1338658

  日期：——

  center to the alkyl halide to form the corresponding alkyl radical, which has a finite lifetime before it undergoes C–C bond formation. Cobalt–N-heterocyclic carbene catalytic systems have been developed for chelation-assisted ortho-alkylation of aromatic compounds with alkyl halides. Aryl imines can be selectively monoalkylated at room temperature by various primary or secondary alkyl chlorides or

  摘要 已经开发了钴-N-杂环卡宾催化体系，用于将芳族化合物与烷基卤化物进行螯合辅助的正烷基化。芳亚胺可以在室温下被各种伯或仲烷基氯化物或溴化物选择性地单烷基化。该催化体系也可以应用于2-芳基吡啶衍生物，其在不存在位阻的情况下可以通过过量的烷基卤来进行二烷基化。包括立体化学探针和自由基钟的反应在内的机械实验表明，该反应涉及从钴中心到卤代烷的单电子转移，从而形成相应的烷基，在经历C–C键形成之前，其寿命有限。 已经开发了钴-N-杂环卡宾催化体系，用于将芳族化合物与烷基卤化物进行螯合辅助的正烷基化。芳亚胺可以在室温下被各种伯或仲烷基氯化物或溴化物选择性地单烷基化。该催化体系也可以应用于2-芳基吡啶衍生物，其在不存在位阻的情况下可以通过过量的烷基卤来进行二烷基化。包括立体化学探针和自由基钟的反应在内的机械实验表明，该反应涉及从钴中心到卤代烷的单电子转移，从而形成相应的烷基，在经历C–C键形成之前，其寿命有限。
• Polycyclization Enabled by Relay Catalysis: One-Pot Manganese-Catalyzed C−H Allylation and Silver-Catalyzed Povarov Reaction
  作者：Shi-Yong Chen、Qingjiang Li、Xu-Ge Liu、Jia-Qiang Wu、Shang-Shi Zhang、Honggen Wang

  DOI：10.1002/cssc.201700452

  日期：2017.6.9

  is described for the one‐pot synthesis of polycyclic products by a formal [3+2] and [4+2] cycloaddition reaction cascade. A manganese(I) complex catalyzed the first example of directed C−H allylation with allenes, setting the stage for an in situ Povarov cyclization catalyzed by silver(I). The reaction proceeds with high bond‐forming efficiency (three C−C bonds), broad substrate scope, high regio‐ and

  在这项研究中，描述了一种基于Mn I / Ag I的中继催化过程，用于通过正式的[3 + 2]和[4 + 2]环加成反应级联来单锅合成多环产物。锰（I）配合物催化了与丙二烯直接进行CH烯丙基化的第一个例子，为银（I）催化原位Povarov环化奠定了基础。该反应以高键形成效率（三个C键），广泛的底物范围，高的区域和立体选择性以及100％的原子经济性进行。