N-(4-甲氧苄基)-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | 911112-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧苄基)-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: (4-methoxy-benzyl)-(3-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 911112-72-6
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 282.265
• InChiKey: QIVCKTKFGKMTKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧苄基)-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到2-氨基-3-三氟甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070072879A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-三氟甲基吡啶 、 4-甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以83%的产率得到N-(4-甲氧苄基)-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物（I）其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和索赔中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。

  公开号：

  US20070072879A1

文献信息

• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080300250A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07504404B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如说明书和权利要求所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物及组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES AS METABOTROPIC GLUTAMATE ANTAGONISTS
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20120041002A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中A，E，G，J，L，M，R1，R2和R3如规范和权利要求中所定义。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗多种中枢神经系统疾病。
• Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines as metabotropic glutamate antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08093263B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein A, E G, J, L, M, R1, R2, and R3 are as defined in the specification and claims. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for preparing the compounds and compositions. The compounds are metabotropic glutamate receptor antagonists and are useful for the treatment of a variety of CNS disorders.

  本发明涉及式(I)化合物，其中A、E、G、J、L、M、R1、R2和R3如规范和要求中所定义。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物和制备这种化合物和组合物的方法。这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，可用于治疗各种中枢神经系统疾病。