2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone-6-sulfonyl chloride | 93103-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone-6-sulfonyl chloride
• 英文别名: 6,7-Dichloro-5,8-dioxo-5,8-dihydronaphthalene-2-sulfonyl chloride；6,7-dichloro-5,8-dioxonaphthalene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 93103-41-4
• 化学式: C₁₀H₃Cl₃O₄S
• 分子量: 325.556
• InChiKey: ZRGSOEJGCCHNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone-6-sulfonyl chloride 在 碳酸氢铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonation and chlorosulfonation of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948057
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED OXAZEPINES AS INHIBITORS OF PEROXIREDOXINS

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的苯醌融合噁嗪酮化合物，这些化合物能够抑制过氧化物酶，并且包含此类化合物的药物组合物。此外，本发明还揭示了治疗或缓解与过氧化物酶水平升高相关联的疾病的方法，特别是癌症。

  公开号：

  EP4177246A1

文献信息

• Reaction of 6-sulfonyl-2,3-dichloro-1,4-naphthaquinones with nucleophilic reagents
  作者：R. P. Shishkina、V. I. Mamatyuk、L. V. �ktova、E. P. Fokin

  DOI：10.1007/bf00956796

  日期：1985.11
• SHISHKINA, R. P.;MAMATYUK, V. I.;EHKTOVA, L. V.;FOKIN, E. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 11, 2524-2530
  作者：SHISHKINA, R. P.、MAMATYUK, V. I.、EHKTOVA, L. V.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——
• SHISHKINA, R. P.;MAMATYUK, V. I.;FOKIN, E. P., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 4, 855-857
  作者：SHISHKINA, R. P.、MAMATYUK, V. I.、FOKIN, E. P.

  DOI：——

  日期：——