N-(4-硝基苄基)-2-苯基乙胺 | 355383-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-硝基苄基)-2-苯基乙胺
• 英文名称: N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine
• 英文别名: (4-nitro-benzyl)-phenethyl-amine；(4-Nitro-benzyl)-phenaethyl-amin；N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethanamine；N-[(4-nitrophenyl)methyl]-2-phenylethanamine
• CAS: 355383-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: LPDSUAWLUYIRIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydryl-N-(4-nitrobenzyl)-2-phenylethan-1-amine 在 乙醇 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以99%的产率得到N-(4-硝基苄基)-2-苯基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Acidic Solvent-free Removal of Amine-protecting Diphenylmethyl Groups in the Presence of Camphorsulfonic Acid

  摘要：

  我们开发了去除二苯基甲基的新型反应条件，二苯基甲基是胺类最重要的保护基团之一。在水介质中加入一当量的樟脑磺酸即可促进反应，且无需酸性溶剂。

  DOI：

  10.1246/cl.170604

文献信息

• Niinobe, Yakugaku Zasshi, 1947, vol. 67, p. 250
  作者：Niinobe

  DOI：——

  日期：——
• Acidic Solvent-free Removal of Amine-protecting Diphenylmethyl Groups in the Presence of Camphorsulfonic Acid
  作者：Noriyuki Yamagiwa、Takayuki Okabe、Yutaka Suto、Genji Iwasaki

  DOI：10.1246/cl.170604

  日期：2017.10.5

  We developed novel reaction conditions for the removal of the diphenylmethyl group, which is one of the most important protecting groups for amines. The reaction was promoted by adding one equivalent of camphorsulfonic acid in aqueous media, and no acidic solvent was required.

  我们开发了去除二苯基甲基的新型反应条件，二苯基甲基是胺类最重要的保护基团之一。在水介质中加入一当量的樟脑磺酸即可促进反应，且无需酸性溶剂。