2,6-dipepiridinobicyclo[3.3.1]nonane | 204853-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: 2,6-dipepiridinobicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 2,6-Dipiperidino-9-thiabicyclo[3.3.1]nonane；1-(6-piperidin-1-yl-9-thiabicyclo[3.3.1]nonan-2-yl)piperidine
• CAS: 204853-67-8
• 化学式: C₁₈H₃₂N₂S
• 分子量: 308.531
• InChiKey: XUBPIDCPMWAUMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dipepiridinobicyclo[3.3.1]nonane 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以62%的产率得到2,6-dipepiridinobicyclo[3.3.1]nonane-9-oxide
  参考文献：
  名称：

  9-硫双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  在本系列之前的作品 [1 -3 ] 中，我们已经证明 2,2-二环己基硫醚、2,5-二亚乙基 1-硫代环戊烷和 13-硫代双环 [8.2.1 ]-5十三烯的衍生物与低毒性。这项工作的目的是合成属于 9-硫双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 (I XVI) 组的新化合物并研究它们的抗炎特性。硫化物 I IV、IX、X、XIII 和 XIV 通过 2,6-二氯或 1,5-二甲基-2,6-二氯-9 硫双环 [3.3.1] 壬烷 [4 6] 与吗啉或哌啶的反应获得[7] 中描述的过程。这些硫化物用过氧化氢氧化产生相应的亚砜。所提出的结构通过 IR 和 NMR 光谱测量和元素分析的数据得到证实。化合物 I XVI 的红外光谱在以下区域包含特征吸收带：600660 cml（CS 键的拉伸振动）、1110 1120 cmi (v COC)、1240era1 (v CN)、2520、2560、2670 cm-1(

  DOI：

  10.1007/bf02464354
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2,6-二氯-9-硫杂双环(3.3.1)壬烷 反应 6.0h， 以93%的产率得到2,6-dipepiridinobicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  9-硫双环[3.3.1]壬烷衍生物的合成及抗炎活性

  摘要：

  在本系列之前的作品 [1 -3 ] 中，我们已经证明 2,2-二环己基硫醚、2,5-二亚乙基 1-硫代环戊烷和 13-硫代双环 [8.2.1 ]-5十三烯的衍生物与低毒性。这项工作的目的是合成属于 9-硫双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 (I XVI) 组的新化合物并研究它们的抗炎特性。硫化物 I IV、IX、X、XIII 和 XIV 通过 2,6-二氯或 1,5-二甲基-2,6-二氯-9 硫双环 [3.3.1] 壬烷 [4 6] 与吗啉或哌啶的反应获得[7] 中描述的过程。这些硫化物用过氧化氢氧化产生相应的亚砜。所提出的结构通过 IR 和 NMR 光谱测量和元素分析的数据得到证实。化合物 I XVI 的红外光谱在以下区域包含特征吸收带：600660 cml（CS 键的拉伸振动）、1110 1120 cmi (v COC)、1240era1 (v CN)、2520、2560、2670 cm-1(

  DOI：

  10.1007/bf02464354

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of 9-thiabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
  作者：G. A. Tolstikov、V. P. Krivonogov、B. I. Galimov、D. N. Lazareva、V. A. Davydova、I. I. Krivonogova、Yu. I. Murinov

  DOI：10.1007/bf02464354

  日期：1997.8

  e, and 13-thiabicyclo [8.2.1 ]-5tridecene exhibit antiinflammatory activity in combination with low toxicity. The purpose of this work was to synthesize new compounds belonging to the group of 9-thiabicyclo[3.3.1]nonane derivatives (I XVI) and study their antiinflammatory properties. Sulfides I IV, IX, X, XIII and XIV were obtained by the reaction of 2,6-dichloroor 1,5-dimethyl-2,6-dichloro-9thiabicyclo[3

  在本系列之前的作品 [1 -3 ] 中，我们已经证明 2,2-二环己基硫醚、2,5-二亚乙基 1-硫代环戊烷和 13-硫代双环 [8.2.1 ]-5十三烯的衍生物与低毒性。这项工作的目的是合成属于 9-硫双环 [3.3.1] 壬烷衍生物 (I XVI) 组的新化合物并研究它们的抗炎特性。硫化物 I IV、IX、X、XIII 和 XIV 通过 2,6-二氯或 1,5-二甲基-2,6-二氯-9 硫双环 [3.3.1] 壬烷 [4 6] 与吗啉或哌啶的反应获得[7] 中描述的过程。这些硫化物用过氧化氢氧化产生相应的亚砜。所提出的结构通过 IR 和 NMR 光谱测量和元素分析的数据得到证实。化合物 I XVI 的红外光谱在以下区域包含特征吸收带：600660 cml（CS 键的拉伸振动）、1110 1120 cmi (v COC)、1240era1 (v CN)、2520、2560、2670 cm-1(