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N-nitroso-N-(cyclohexyl)hydroxylamine | 4883-72-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-nitroso-N-(cyclohexyl)hydroxylamine
英文别名
N-cyclohexyl-N-hydroxynitrous amide
N-nitroso-N-(cyclohexyl)hydroxylamine化学式
CAS
4883-72-1
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.173
InChiKey
LXCJGJYAOVCKLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    44-45 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 沸点:
    234.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.69
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-nitroso-N-(cyclohexyl)hydroxylamine对甲苯磺酰氯吡啶 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 cyclohexyl azoxytosylate
    参考文献:
    名称:
    仲烷基a氧基甲苯磺酸盐的溶剂化。溶剂脱氨和芳烃磺酸盐溶剂化的新反应
    摘要:
    已在六氟丙烷-2-醇(HFIP),三氟乙醇(TFE),六氟丙烷-2-醇水溶液(97HFIP),三氟乙醇水溶液(97TFE),乙醇水溶液(50E和80E)中测量了2-金刚烷基苯甲酰基甲苯磺酸盐的溶剂分解速率,甲醇水溶液(80M),温度介于3-5之间。23和70°C,并确定了激活参数。已测量HFIP的O- 2 H溶剂动力学同位素效应(在50.8°C时k H / k D为1.02 5 ±0.02),并已在97HFIP中确定了次级α-氘动力学同位素效应(k H / k D1.090±0.005;40.2°C),50E(1.091∓0.006; 51.0°C)和80E(1.133∓0.009; 60.9°C)。80M中的甲磺酸和TFE中的吡啶都不会显着提高速率,并且由于97TFE中低浓度的高氯酸四丁铵的存在,几乎没有盐作用。甲苯磺酸2-金刚烷酯与乙醇和弱水性乙醇中的溶剂分解产物平行形成,是在氯仿和甲
    DOI:
    10.1039/p29840001693
  • 作为产物:
    描述:
    N-环己基羟基胺亚硝酸特丁酯 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.08h, 以83%的产率得到N-nitroso-N-(cyclohexyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    使用亚硝酸叔丁酯在溶剂,金属和无酸条件下有效合成N-亚硝胺
    摘要:
    使用亚硝酸叔丁酯在无溶剂,无金属和无酸的条件下以高效的方式完成仲胺的N-亚硝基化反应。
    DOI:
    10.1039/c5gc02880a
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文献信息

  • PROCESS FOR ALKENYLATING CARBOXAMIDES
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20090131657A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    The present invention relates to a process for preparing N-(1-alkenyl)carboxamides of the formula I, which comprises reacting a carboxamide of the formula II with an alkyne of the formula III in the presence of a catalyst selected from among carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, manganese, tungsten, molybdenum, chromium and iron.
    本发明涉及一种制备式I的N-(1-烯基)羧酰胺的方法,包括在选择自铼、锰、钨、钼、铬和铁的羰基配合物、卤化物和氧化物之一作为催化剂的情况下,将式II的羧酰胺与式III的炔烃反应。
  • Process for Preparing Vinyl Carboxylates
    申请人:Staffel Wolfgang
    公开号:US20080308765A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    The present invention relates to a process for preparing vinyl carboxylates, wherein a carboxylic acid is reacted with an alkyne compound in the presence of a catalyst which is selected from carbonyl complexes, halides and oxides of rhenium, of manganese, of tungsten, of molybdenum, of chromium and of iron and rhenium metal at a temperature of ≦300° C. The process gives the desired vinyl esters with high yield.
    本发明涉及一种制备乙烯羧酸酯的方法,其中在选择自钨、钼、铬、铁和铼的羰基配合物、卤化物和氧化物作为催化剂的情况下,将羧酸与炔烃化合物在温度≦300°C下反应。该过程以高产率给出所需的乙烯酯。
  • MONOETHYLENICALLY UNSATURATED MONOMERS AND USES THEREOF
    申请人:BOSTIK SA
    公开号:US20210179576A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    The invention relates to a monoethylenically unsaturated monomer of formula (I), and to the use thereof for producing a polymer. The invention also relates to the polymer obtained by polymerising said monomer, and to the use thereof in a composition for producing coatings.
    该发明涉及一种具有化学式(I)的单乙烯不饱和单体,以及其用于生产聚合物的用途。该发明还涉及通过聚合所述单体而获得的聚合物,以及其在用于生产涂层的组合物中的用途。
  • Method For Producing Alpha, Beta-Unsaturated Carboxylic Acid
    申请人:Kawato Seiichi
    公开号:US20080064899A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    The present invention provides a method for producing an α,β-unsaturated carboxylic acid in high yield. In particular, the present invention resides in a method for producing an α,β-unsaturated carboxylic acid by oxidation of an olefin or an α,β-unsaturated aldehyde with molecular oxygen in liquid phase in the presence of a catalyst containing at least palladium, wherein at least one compound selected from the group consisting of p-methoxyphenol, 4,4′-dihydroxytetraphenylmethane, 1,1,1-tris(p-hydroxyphenyl)ethane, compounds having an N-oxyl group in the molecule and compounds having an N-nitrosyl group in the molecule is caused to be coexistent.
    本发明提供了一种高产率生产α,β-不饱和羧酸的方法。具体来说,本发明涉及一种通过在液相中存在至少一种含有钯的催化剂的情况下,通过氧化烯烃或α,β-不饱和醛制备α,β-不饱和羧酸的方法,其中使得来自包括对甲氧基苯酚,4,4'-二羟基四苯甲烷,1,1,1-三(p-羟基苯基)乙烷,分子中含有N-氧基基团的化合物和分子中含有N-亚硝基基团的化合物的群组中的至少一种化合物共存。
  • Use of polymeric reaction product
    申请人:——
    公开号:US20030170306A1
    公开(公告)日:2003-09-11
    A reaction product (A) which can be prepared by reaction, under free radical conditions, of at least one monomer (a) capable of free radical reaction, in the presence of at least one free radical initiator and of a radical of the formula (III) 1 where R 1 to R 3 , in each case independently of one another, are hydrogen, methyl or a radical-stabilizing and/or bulky group selected from an unsubstituted or substituted, linear or branched alkyl of two or more carbon atoms, cycloalkyl, alcohol, ether, polyether, amine, aralkyl radical, a substituted or unsubstituted aromatic, heterocyclic or olefinic hydrocarbon, a halogen atom, a substituted or unsubstituted, linear or branched alkenyl or alkynyl group, —C(O)R 5 , —C(O)OR 5 , —CR 5 R 6 —O—R 7 , —O—C(O)R 5 , —CN, —O—CN, —S—CN, —O—C═NR 5 , —S—C═NR 5 , —O—CR 5 R 6 —CR 7 R 8 NR 9 R 10 , —N═C═O, —C═NR 5 , —CR 5 R 6 -Hal, —C(S)R 5 , —CR 5 R 6 —P(O)R 7 R 8 , —CR 5 R 6 —PR 7 R 8 , —CR 5 R 6 —NR 7 R 8 , —CR 5 R 6 (OR 7 )(OR 8 ), —CR 5 R 6 (OR 7 )(NR 8 ), —CR 5 R 6 (NR 7 )(NR 8 ), an anhydride, acetal or ketal group, —SO 2 R 5 , an amidine group, —NR 5 C(S)NR 6 , —NR 5 C(S)—OR 6 , —N═C═S, —NO 2 , —C═N—OH, —N(R 5 )═NR 6 , —PR 5 R 6 R 7 , —OSiR 5 R 6 R 7 or —SiR 5 R 6 R 7 , where R 5 to R 10 , independently of one another in each case, are defined in the same way as R 1 to R 5 , or two of the radicals R 1 to R 4 form a C 4 - to C 7 -ring which in turn may be substituted or unsubstituted and, if required, may contain one or more heteroatoms, with the proviso that at least two of the radicals R 1 to R 3 are a radical-stabilizing and/or bulky group as defined above, has various uses.
    一种反应产物(A),可以通过在自由基条件下,至少一种能够自由基反应的单体(a)在至少一种自由基引发剂和式(III)1的自由基存在下反应制备而成。其中,R1到R3分别独立地为氢、甲基或从未取代或取代的线性或支链烷基、环烷基、醇、醚、聚醚、胺、芳基烷基、取代或未取代的芳香、杂环或烯烃烃基、卤素原子、从未取代或取代的线性或支链烯基或炔基、-C(O)R5、-C(O)OR5、-CR5R6-O-R7、-O-C(O)R5、-CN、-O-CN、-S-CN、-O-C═NR5、-S-C═NR5、-O-CR5R6-CR7R8NR9R10、-N═C═O、-C═NR5、-CR5R6-Hal、-C(S)R5、-CR5R6-P(O)R7R8、-CR5R6-PR7R8、-CR5R6-NR7R8、-CR5R6(OR7)(OR8)、-CR5R6(OR7)(NR8)、-CR5R6(NR7)(NR8)、酸酐、缩醛或缩酮基、-SO2R5、氨基甲酸酰基、-NR5C(S)NR6、-NR5C(S)-OR6、-N═C═S、-NO2、-C═N-OH、-N(R5)═NR6、-PR5R6R7、-OSiR5R6R7或-SiR5R6R7,其中,R5到R10在每种情况下独立地定义为R1到R5相同的方式,或者R1到R4中的两个基团形成一个C4到C7环,该环本身可以是取代或未取代的,并且如有必要,可以含有一个或多个杂原子,但至少两个基团R1到R3是上述定义的稳定/笨重基团之一。该产物具有多种用途。
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