3-methoxy-2,17β-diacetoxyestra-1,3,5(10)-triene | 7002-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-methoxy-2,17β-diacetoxyestra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 3-methoxyestra-1,3,5(10)-triene-2,17β-diyl diacetate；3-Methoxy-2,17β-dihydroxy-oestra-1,3,5(10)-trien-diacetat；Estra-1,3,5(10)-triene-2,17-diol, 3-methoxy-, diacetate, (17beta)-；[(8R,9S,13S,14S,17S)-2-acetyloxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 7002-81-5
• 化学式: C₂₃H₃₀O₅
• 分子量: 386.488
• InChiKey: LJFLHEBXSHHGIS-JIAAILLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,17β-diacetoxyestra-1,3,5(10)-triene 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 49.0h， 生成 1,3,5(10)-estratriene-2,3,17β-triol triacetate
  参考文献：
  名称：

  Santaniello, Enzo; Fiecchi, Alberto; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2765 - 2770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 3-甲基醚 17-乙酸酯 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 反应 60.58h， 生成 3-methoxy-2,17β-diacetoxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  Santaniello, Enzo; Fiecchi, Alberto; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2765 - 2770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New routes for the synthesis of estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triols-(catechol estrogens)
  作者：Enzo Santaniello、Alberto Fiecchi、Patrizia Ferraboschi

  DOI：10.1039/c39820001157

  日期：——

  2,3,17β-Tricetoxyestra-1,3,5(10)-triene has been prepared in good yields either from 2-chloromercurio-3-methyl-17β-acetoxyestra-1,3,5(10)-triene by a novel hydroboration–oxidation route or by oxidation of a previously unknown 2-organoboron substituted estradiol.

  2,3,17 β -Tricetoxyestra -1,3,5（10） -三烯已经以良好的收率制备了任一2- chloromercurio -3-甲基-17- β -acetoxyestra -1,3,5（10） -三烯通过新颖的硼氢化-氧化途径或以前未知的2-有机硼取代的雌二醇的氧化。
• Synthesis of 2,3,17.BETA.-trihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-6-one and its related compounds.
  作者：AKIKO NAKAGAWA、RYOKO OHUCHI、ITSUO YOSHIZAWA

  DOI：10.1248/cpb.26.3567

  日期：——

  2, 3, 17 β-Trihydroxyestra-1, 3, 5 (10)-trien-6-one (7) and its methylated derivatives (6, 12, and 16) have been prepared for the biological investigation. The preparation method and the results of the instrumental analyses including nuclear magnetic resonance and ultraviolet spectra of these materials are described.

  为进行生物学研究，制备了 2, 3, 17 β-三羟基雌甾-1, 3, 5 (10)- 三烯-6-酮（7）及其甲基化衍生物（6、12 和 16）。文中介绍了这些材料的制备方法以及包括核磁共振和紫外光谱在内的仪器分析结果。
• Santaniello, Enzo; Fiecchi, Alberto; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2765 - 2770
  作者：Santaniello, Enzo、Fiecchi, Alberto、Ferraboschi, Patrizia、Ravasi, Manuela

  DOI：——

  日期：——