cyclopropyl[1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methanol | 1173978-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopropyl[1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methanol
• 英文别名: cyclopropyl-[1-(2,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methanol
• CAS: 1173978-52-3
• 化学式: C₂₀H₁₉Cl₂N₃O
• 分子量: 388.296
• InChiKey: OKDUVPYBEMBMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戴斯-马丁氧化剂 、 cyclopropyl[1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methanol 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound as a colorless crystal (226 mg, 0.585 mmol, 30%)的产率得到Cyclopropyl[1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。

  公开号：

  US20100298287A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazole-6-carbaldehyde 、 环丙基溴化镁 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a colorless crystal (1.71 g, 4.40 mmol, 76%)的产率得到cyclopropyl[1-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[1,2-a]benzimidazol-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds and use thereof

  摘要：

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。

  公开号：

  US08785460B2

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090186879A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。
• Tricyclic compounds and use thereof
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。
• US8785460B2
  申请人：——

  公开号：US8785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• US8901141B2
  申请人：——

  公开号：US8901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02