2-[(5-methyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-3H-quinazolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(5-methyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂
• 分子量: 303.32
• InChiKey: FVBHOCJOSXCVAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2-[(5-methyl-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  以分子氧为氧化剂的无过渡金属可见光介导光催化有氧氧化合成N-杂环

  摘要：

  开发了一种新颖的、无过渡金属的可见光介导方法，用于在氧气气氛下，在 4CzIPN 存在下，由容易获得的醛和取代苯胺构建 杂环。该光催化系统是一种可持续且原子经济的方法，可避免在环境条件下使用有毒化学添加剂和过渡金属。以良好至优异的收率获得了多种官能化含氮杂环化合物。值得注意的是，具有生物活性的天然产物Schizocommunin及其衍生物的成功合成，这可能表明该方案在未来有更多的应用。此外，基于控制实验和机理探索，我们提出了一种涉及自由基过程的合理反应机理，并且该催化体系的进一步应用正在我们实验室进行中。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114432

文献信息

• CN117088853
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——