2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)-9,9-dieicosylfluorene | 1239668-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)-9,9-dieicosylfluorene
• 英文别名: 2-[9,9-Di(icosyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[9,9-di(icosyl)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fluoren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1239668-46-2
• 化学式: C₆₅H₁₁₂B₂O₄
• 分子量: 979.224
• InChiKey: ANWKFWZZHNGMGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.42
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 2,7-dibromo-9,9-dieicosylfluorene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-yl)-9,9-dieicosylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Fluorene copolymer, method for preparation and use thereof

  摘要：

  提供了一种萘共聚物及其制备方法和用途。所述萘共聚物包括由式(I)表示的共聚物，其中R1-R2、R5-R8选择自H或C1-C20烷基，R3-R4选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或苯氧基，x+y=1，x≠0，y≠0；n为1至200的整数，Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元，该萘共聚物具有宽波谱响应范围和良好的稳定性。

  公开号：

  US08779204B2

文献信息

• Fluorene copolymer, method for preparation and use thereof
  申请人：Zhou Mingjie

  公开号：US08779204B2

  公开（公告）日：2014-07-15

  A fluorene copolymer, method for preparation thereof, and use thereof are provided. Said fluorene copolymer comprises copolymer represented by formula (I), wherein R1-R2, R5-R8 are selected from H or C1-C20 alkyl, R3-R4 are selected from H, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxyl, phenyl or phenoxyl, x+y=1, x≠0, y≠0; n is an integer of 1 to 200, Ar1 is thiophene unit-containing group. On account of thiophene unit and thienopyrazine unit, the fluorene copolymer has wide spectrum response range and favorable stability.

  提供了一种萘共聚物及其制备方法和用途。所述萘共聚物包括由式(I)表示的共聚物，其中R1-R2、R5-R8选择自H或C1-C20烷基，R3-R4选择自H、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、苯基或苯氧基，x+y=1，x≠0，y≠0；n为1至200的整数，Ar1为含噻吩单元的基团。由于噻吩单元和噻吩吡嗪单元，该萘共聚物具有宽波谱响应范围和良好的稳定性。