N-(4-苯基-1- 环己烯)-甲酰胺 | 128798-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苯基-1- 环己烯)-甲酰胺
• 中文别名: N-(4-苯基-1-环己烯)-甲酰胺
• 英文名称: rac-N-4-phenyl-cyclohexen-1-yl-formamide
• 英文别名: 4-phenyl-1-formamidocyclohexene；N-(4-Phenyl-cyclohex-1-enyl)-formamide；N-(4-phenylcyclohexen-1-yl)formamide
• CAS: 128798-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: PDCDNRRTCNPVES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-苯基-1- 环己烯)-甲酰胺 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以87%的产率得到4-苯基环己烯基异丁酯
  参考文献：
  名称：

  Vinyl isonitriles in radical cascade reactions: formation of cyclopenta-fused pyridines and pyrazines

  摘要：

  介绍了乙烯基异腈与碘炔烃或碘代腈烃的 4 + 1 自由基环化反应，分别生成环戊融合吡啶和吡嗪，以及芳基异腈分子内自由基加成的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/a908630g
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-phenylcyclohexylidene)-S-(p-tolyl)thiohydroxylamine 生成 N-(4-苯基-1- 环己烯)-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, J. E.;ALDOUS, D. J.;ONEIL, I. A., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 2051-2054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] OXYTOCIN INHIBITORS<br/>[FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004020414A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• Multicomponent synthesis of novel amino acid–nucleobase chimeras: a versatile approach to PNA-monomers
  作者：Wolfgang Maison、Imre Schlemminger、Ole Westerhoff、Jürgen Martens

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00066-3

  日期：2000.6

  paper describes a multicomponent approach to novel totally protected precursors of PNA-monomers via Ugi 4CC. The obtained bisamides are converted into several partially protected PNA-monomers or derivatives thereof using three different procedures. Methods for hydrolysis are shown to be dependent on the nature of the isocyano component required for Ugi 4CC. Several novel monomers suitable for oligomer

  本文介绍了一种多组分方法，可通过Ugi 4CC对新型完全保护的PNA单体前体进行处理。使用三种不同的方法将获得的双酰胺转化为几种部分保护的PNA单体或其衍生物。已显示水解方法取决于Ugi 4CC所需的异氰基组分的性质。制备了几种适用于低聚物合成的新型单体，证明了该反应序列的高通用性。
• A new and mild procedure for the preparation of vinyl formamides from thiooximes
  作者：J.E. Baldwin、D.J. Aldous、I.A. O'Neil

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88913-3

  日期：1990.1

  Treatment of thiooximes with triphenylphosphine and acetic formic anhydride in dichloromethane at room temperature gives good yields of vinyl formamides under essentially neutral conditions.

  在室温下，在二氯甲烷中用三苯基膦和乙酸乙酸酐处理硫代肟，可得到良好的乙烯基甲酰胺收率。
• The preparation of epoxy isonitriles (isocyanooxiranes)
  作者：J.E. Baldwin、I.A. O'Neil

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88912-1

  日期：1990.1

  The preparation of epoxy isonitriles from vinyl formamides using an epoxidation dehydration sequence is described.

  描述了使用环氧化脱水序列由乙烯基甲酰胺制备环氧异腈。
• Oxytocin inhibitors
  申请人：Armour Duncan Robert

  公开号：US06914160B1

  公开（公告）日：2005-07-05

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。