N-(4-苯甲酰基苄基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 | 73603-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-苯甲酰基苄基)-N,N-二乙基乙铵溴化物
• 英文名称: p-(Benzoyl)benzyl-N,N,N-triethylammonium bromide
• 英文别名: N-(4-[Benzoyl]benzyl)-N,N,N-triethylammonium bromide；(4-benzoylphenyl)methyl-triethylazanium;bromide
• CAS: 73603-46-0
• 化学式: Br*C₂₀H₂₆NO
• 分子量: 376.337
• InChiKey: BMOGAGVZDKGFAT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-苯甲酰基苄基)-N,N-二乙基乙铵溴化物 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  Sarker, Ananda M.; Lungu, Adrian; Mejiritski, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 10, p. 2315 - 2331

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-(4-苯甲酰基苄基)-N,N-二乙基乙铵溴化物
  参考文献：
  名称：

  具有四烷基铵取代基的苯并苯酮衍生物的意想不到的高光氧化效率

  摘要：

  在乙腈中将无色结晶紫 (LCV) 光氧化为结晶紫 (CV+) 时，发现在 4 位（II、III、IV 和 V）具有各种四烷基铵离子的二苯甲酮衍生物是比二苯甲酮 (I) 更有效的敏化剂在空气中，这被解释为促进从 LCV 到 BP*3 的初级电子转移过程的阳离子气氛效应。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.251

文献信息

• Photoinduced Inter- and Intra-Ion-Pair Electron Transfer Reactions in <i>N</i>-(<i>p</i>-Benzoylbenzyl)-<i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>-tri-<i>n</i>-butylammonium Triphenyl-<i>n</i>-butylborate and -Gallate Salts
  作者：S. Hassoon、A. Sarker、A. Y. Polykarpov、M. A. J. Rodgers、D. C. Neckers

  DOI：10.1021/jp960931q

  日期：1996.1.1

  photolysis. An electron transfer reaction from the borate or the gallate counteranion to the excited triplet state of the benzophenone moiety (BP*3) was demonstrated. This reaction leads to the formation of benzophenone radical anion (6) and the boranyl radical, the latter of which dissociates rapidly to form butyl radical. The electron transfer rate was found to depend on the polarity of the solvent. In neat

  的光还原ñ - （p -benzoylbenzyl） - ñ，Ñ，ñ -三Ñ -butylammonium三苯基Ñ -butylborate（1）和没食子酸酯（2使用纳米和皮秒激光闪光光解）进行了研究。证明了从硼酸根或没食子酸根抗衡离子到二苯甲酮部分（BP * 3）的激发三重态的电子转移反应。该反应导致形成二苯甲酮自由基阴离子（6）和硼烷自由基，后者会迅速解离形成丁基自由基。发现电子转移速率取决于溶剂的极性。在纯苯中，获得的三重态的短寿命（300±150 ps）表示分子内过程，并且该化合物以紧密的离子对形式存在。添加1％MeCN可使三线态寿命延长至1.2 ns。建议在该溶剂混合物中形成溶剂分离的离子对。然而，在极性溶剂MeCN中，1和2部分以游离离子形式存在，这取决于它们的解离常数。在该溶剂中显示出扩散控制的分子间电子转移过程。所述p -benzoylbenzyl自由基（BPCH 2 •）
• Sarker, Ananda M.; Lungu, Adrian; Mejiritski, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 10, p. 2315 - 2331
  作者：Sarker, Ananda M.、Lungu, Adrian、Mejiritski, Alexander、Kaneko, Yuji、Neckers, Douglas C.

  DOI：——

  日期：——
• UNEXPECTED HIGH PHOTOOXIDIZING EFFICIENY OF BENZOPHENONE DERIVATIVES HAVING TETRAALKYLAMMONIUM SUBSTITUENTS
  作者：Shigeo Tazuke、Yasuhiro Kawasaki、Noboru Kitamura、Takashi Inoue

  DOI：10.1246/cl.1980.251

  日期：1980.3.5

  Benzophenone derivatives having various tetraalkylammonium ion in the 4 position (II, III, IV, and V) were found to be much more efficient sensitizers than benzophenone(I) in photooxidation of Leuco Crystal Violet(LCV) to Crystal Violet(CV+) in acetonitrile in air, which was interpreted in terms of the cationic atmosphere effect facilitating the primary electron transfer process from LCV to BP*3.

  在乙腈中将无色结晶紫 (LCV) 光氧化为结晶紫 (CV+) 时，发现在 4 位（II、III、IV 和 V）具有各种四烷基铵离子的二苯甲酮衍生物是比二苯甲酮 (I) 更有效的敏化剂在空气中，这被解释为促进从 LCV 到 BP*3 的初级电子转移过程的阳离子气氛效应。