6-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazole | 1207031-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Fluoro-2-methanesulfonyl-1,3-benzothiazole；6-fluoro-2-methylsulfonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 1207031-87-5
• 化学式: C₈H₆FNO₂S₂
• 分子量: 231.272
• InChiKey: WKEOSLMGTYLMDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazole 在 dichloro(2-picolinato)gold(III) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[3 + 2]-偶极环加成反应一般可进入邻-，邻'-杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑基序

  摘要：

  已开发出一种将杂芳烃的邻，邻杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑家族的氧化还原中性方法。新型的杂原子取代的碳酰亚胺基亚硝基化合物可以通过稳定的，稳定的N-（杂芳基）-吡啶鎓-N-胺类化合物，通过正式的金催化的[3 + 2]-偶极环加成酰胺类有效地实现。广泛的结构多样性和官能团耐受性允许快速进入各种功能化的支架，如制备8个不同的杂芳族核心所示。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700249
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-2-巯基苯并噻唑 在 三聚氯氰 、 双氧水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-fluoro-2-(methylsulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  通过金催化的正式[3 + 2]-偶极环加成反应一般可进入邻-，邻'-杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑基序

  摘要：

  已开发出一种将杂芳烃的邻，邻杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑家族的氧化还原中性方法。新型的杂原子取代的碳酰亚胺基亚硝基化合物可以通过稳定的，稳定的N-（杂芳基）-吡啶鎓-N-胺类化合物，通过正式的金催化的[3 + 2]-偶极环加成酰胺类有效地实现。广泛的结构多样性和官能团耐受性允许快速进入各种功能化的支架，如制备8个不同的杂芳族核心所示。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700249

文献信息

• FeCl₃‐Catalyzed C(<i>sp</i>³)−H Heteroarylation Enabled by Photoinduced Ligand‐to‐Metal Charge Transfer
  作者：Pengcheng Li、Jia‐Lin Tu、Han Gao、Chengcheng Shi、Yining Zhu、Lin Guo、Chao Yang、Wujiong Xia

  DOI：10.1002/adsc.202301020

  日期：2024.1.30

  alkanes via synergistic visible light-driven redox reaction and FeCl3 catalysis. This transformation involves C−H activation by a chlorine radical generated during the iron-promoted ligand-to-metal charge transfer process, triggering subsequent C−H pyrimidination. The substrates and catalysts are inexpensive and readily available, while the reaction conditions and procedures are simple without the need

  在此，我们报告了一种通过协同可见光驱动的氧化还原反应和 FeCl 3催化进行惰性烷烃嘧啶化的策略。这种转变涉及铁促进的配体到金属电荷转移过程中产生的氯自由基对 CH 的活化，从而引发随后的 CH 嘧啶化。底物和催化剂廉价易得，反应条件和程序简单，不需要外部氧化剂。这项工作为合成具有高结构多样性的嘧啶衍生物提供了一种实用方法。
• Fluorbenzthiazolyloxyacetamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0588183A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  Die Erfindung betrifft neue Fluorbenzthiazolyloxyacetamide der Formel (I), in welcher R¹für Wasserstoff oder für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Aralkyl steht, R²für einen gegebenenfalls substituierten Rest aus der Reihe Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, oder R¹ und R²zusammen mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Stickstoff-Heterocyclus bilden, der weitere Heteroatome enthalten kann und an den eine Benzo-Gruppierung anelliert sein kann, ein Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型氟苯并噻唑基氧基乙酰胺、 其中 R¹代表氢或由烷基、烯基、炔基或芳烷基组成的系列中的任选取代基、 R² 代表由烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、烷氧基、烯氧基或炔氧基组成的系列中的任选取代基，或 R¹和 R²与它们所结合的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和氮杂环，该杂环可含有更多的杂原子，并可与苯并基团融合、 制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• US5356864A
  申请人：——

  公开号：US5356864A

  公开（公告）日：1994-10-18
• US5442074A
  申请人：——

  公开号：US5442074A

  公开（公告）日：1995-08-15
• General Entry into <i>o</i> -,<i>o′</i> -Heteroatom-Linked <i>N</i> -(Hetero)aryl-Imidazole Motifs by Gold-Catalysed Formal [3+2]-Dipolar Cycloaddition
  作者：Miguel Garzón、Elsa M. Arce、Raju Jannapu Reddy、Paul W. Davies

  DOI：10.1002/adsc.201700249

  日期：2017.6.6

  general redox‐neutral approach into the o‐,o′‐heteroatom‐linked N‐(hetero)aryl‐imidazole family of heteroaromatics has been developed. New types of heteroatom substituted carbimidoyl nitrenoids are efficiently realised from robust, bench‐stable N‐(heteroaryl)‐pyridinium‐N‐aminides by formal gold‐catalysed [3+2]‐dipolar cycloadditions across ynamides. Broad structural variety and functional group tolerance

  已开发出一种将杂芳烃的邻，邻杂原子连接的N-（杂）芳基-咪唑家族的氧化还原中性方法。新型的杂原子取代的碳酰亚胺基亚硝基化合物可以通过稳定的，稳定的N-（杂芳基）-吡啶鎓-N-胺类化合物，通过正式的金催化的[3 + 2]-偶极环加成酰胺类有效地实现。广泛的结构多样性和官能团耐受性允许快速进入各种功能化的支架，如制备8个不同的杂芳族核心所示。