N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)乙酰胺 | 1201645-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)乙酰胺
• 中文别名: 3-乙酰氨基-吡啶-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: N-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl]acetamide
• CAS: 1201645-46-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BN₂O₃
• 分子量: 262.116
• InChiKey: ADPVUZOCOXRLMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)乙酰胺 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5-(5-aminopyridin-3-yl)-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的脂质体激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。

  公开号：

  CN109721531B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氨基吡啶 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N-(5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)吡啶-3-基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  本发明涉及新化合物，含有这种化合物的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2014140077A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016134294A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present disclosure relates to bicyclic heterocycles of formula (I), and pharmaceutical compositions of the same, that are inhibitors of the FGFR4 enzyme and are useful in the treatment of FGFR4-associated diseases such as cancer.

  本公开涉及公式(I)的双环杂环化合物，以及相同的药物组合物，这些化合物是FGFR4酶的抑制剂，可用于治疗与FGFR4相关的疾病，如癌症。
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR RESTORING MUTANT p53 FUNCTION<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSÉS DESTINÉS À LA RESTAURATION D'UNE FONCTION DE MUTANTS DE P53
  申请人：PMV PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021262684A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Mutations in oncogenes and tumor suppressors contribute to the development and progression of cancer. The present disclosure describes compounds and methods that restore DNA binding affinity of p53 mutants. The compounds of the present disclosure can bind to mutant p53 and restore the ability of the p53 mutant to bind DNA and activate downstream effectors involved in tumor suppression. The disclosed compounds can be used to reduce the progression of cancers that contain a p53 mutation.

  癌基因和肿瘤抑制基因的突变促成了癌症的发展和进展。本公开披露描述了一种恢复p53突变体DNA结合亲和力的化合物和方法。本公开披露的化合物可以结合突变型p53，并恢复p53突变体结合DNA并激活参与肿瘤抑制的下游效应子的能力。披露的化合物可用于减少含有p53突变的癌症的进展。
• 一种通用的乙酰氨基吡啶硼酸频哪醇酯的制 备方法
  申请人：大连联化化学有限公司

  公开号：CN103601745B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明属于有机化合物合成领域。一种通用的乙酰氨基吡啶硼酸频哪醇酯的制备方法，第一步以卤代氨基吡啶为起始原料，在二氯甲烷中与乙酸酐反应得到卤代乙酰氨基吡啶，第二步用二氧六环作为溶剂，氮气保护下将卤代乙酰氨基吡啶、醋酸钾、双（频哪醇合）二硼混合，加入催化剂二茂铁氯化钯，在60－100℃温度下反应18～24小时，生成乙酰氨基吡啶硼酸频哪醇酯。本发明原料方便从市场直接购买，制备方法简单，操作方便、产率高，便于工业化生产。
• FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US20160016966A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USES AS PDGFR INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOTHIAZOLE CARBOXAMIDES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDGFR
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022136509A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The disclosure is directed to compounds of formula (I),and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了包含式(I)化合物的制药组合物，以及它们的使用和制备方法。