4-Piperidin-4-ylsulfanylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Piperidin-4-ylsulfanylpyridine
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂S
• 分子量: 194.3
• InChiKey: YWBZWMIDALGFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] NOVEL THERAPEUTICALLY ACTIVE ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ADENOSINE A ACTION THERAPEUTIQUE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998016539A1

  公开（公告）日：1998-04-23

  (EN) Novel therapeutically active adenosine derivatives of general formula (I) wherein (a) is the residue of a 4- to 7-membered heterocycle containing at least one nitrogen heteroatom, said heterocycle being substituted with the group -Y-Z; X is halogen, amino, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; A is hydroxymethyl or halomethyl; Y is oxygen, sulphur, sulphinyl or sulphonyl; and Z is a five- or six-membered heterocycle, optionally substituted by C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; and pharmaceutically acceptable addition salts thereof, and their pharmaceutical compositions as well as methods for using the compounds in the treatment of myocardial and cerebral ischaemia and epilepsy.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'adénosine à action thérapeutique, représentés par la formule générale (I), où (a) représente le reste d'un hétérocycle à 4-7 éléments, contenant au moins un hétéroatome d'azote, cet hétérocycle étant substitué par le groupe -Y-Z; X représente halogène, amino, alcoxy C1-6, alkylthio C1-6 ou alkylamino C1-6; A représente hydroxyméthyle ou halométhyle; X représente oxygène, soufre, sulfinyle ou sulfonyle; et Z représente un hétérocycle à cinq ou six éléments, éventuellement substitué par alkyle C1-6, alcoxy C1-6, alkylthio C1-6 ou alkylamino C1-6. Cette invention se rapporte en outre à des sels d'addition de ces dérivés, acceptables sur le plan pharmaceutique, et à leurs compositions pharmaceutiques, ainsi qu'à des procédés d'utilisation de ces composés dans le traitement de l'ischémie myocardique et cérébrale et de l'épilepsie.

  这是一种新型的具有治疗活性的腺苷衍生物，化学式为(I)，其中(a)是含有至少一个氮杂原子的4-7元杂环的残基，该杂环被取代为-Y-Z基团；X是卤素、氨基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基或C1-6-烷基氨基；A是羟甲基或卤甲基；Y是氧、硫、亚砜或磺酰基；Z是一个五元或六元杂环，可以取代为C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、C1-6-烷硫基或C1-6-烷基氨基；还包括这些衍生物的药学上可接受的加合物盐和它们的制药组合物，以及使用这些化合物治疗心肌和脑缺血以及癫痫的方法。
• [EN] SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SULFAMIDE-METALLOPROTEASE
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998032748A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) This invention relates to sulfamides of formula (I) wherein R1, R2, R3, R10, R20, R21 are as defined in the specifications and the claims that are inhibitors of metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use and methods for preparing these compounds.(FR) L'invention concerne des sulfamides présentant la formule (I). Dans cette dernière, R1, R2, R3, R10, R20, R21 sont tels que définis dans les spécifications et les revendications, c'est-à-dire, des inhibiteurs de métalloprotéases. L'invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques contenant ces produits, des procédés pour leur utilisation et des procédés pour leur préparation.

  这项发明涉及公式（I）的磺酰胺，其中R1、R2、R3、R10、R20、R21如规范和权利要求中所定义，它们是金属蛋白酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法和制备这些化合物的方法。
• SULFAMIDE-METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958287A1

  公开（公告）日：1999-11-24
• US5998412A
  申请人：——

  公开号：US5998412A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6130220A
  申请人：——

  公开号：US6130220A

  公开（公告）日：2000-10-10