1,1-Bis-aethylsulfonyl-cyclobutan | 6330-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 1,1-Bis-aethylsulfonyl-cyclobutan
• 英文别名: 1,1-bis-ethanesulfonyl-cyclobutane；1,1-Bis-aethansulfonyl-cyclobutan；1,1-Bis(ethylsulfonyl)cyclobutane
• CAS: 6330-45-6
• 化学式: C₈H₁₆O₄S₂
• 分子量: 240.345
• InChiKey: GUBREGUKMJBJTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-ethylsulfanyl-cyclobutane 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-Bis-aethylsulfonyl-cyclobutan
  参考文献：
  名称：

  用硫缩醛和相关物质进行实验。第五部分的一些氯的反应宝石-bisalkylthiobutanes

  摘要：

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。

  DOI：

  10.1039/j39680000753

文献信息

• Sulfones. I. Methods for the Preparation of Certain Alkanes, Alkenes, Acids and Lactones with Bis-(ethylsulfonyl)-methane¹
  作者：Marshall W. Cronyn

  DOI：10.1021/ja01125a026

  日期：1952.3
• Experiments with thioacetals and related substances. Part V. Reactions of some chloro-gem-bisalkylthiobutanes
  作者：Eugene Rothstein、Derek J. Stanbank、Ronald Whiteley

  DOI：10.1039/j39680000753

  日期：——

  1-Chloro-3,3-, 2-chloro-3,3-, and 1-chloro-2,2-bisalkylthiobutanes spontaneously eliminate hydrogen chloride forming either bisalkylthiobutenes, usually with accompanying rearrangement, or trisalkylthiobutanes. They are thus much less stable than 3-chloro-1,1-bisethylthiopropane or -butane. Rearrangement without loss of hydrogen chloride has not been encountered.

  1-氯-3,3-，2-氯-3,3-和1-氯-2,2-双烷基硫代丁烷自发消除氯化氢，形成双烷基硫丁烯（通常伴随重排）或三烷基硫代丁烷。因此它们比3-氯-1，1-双乙硫基丙烷或-丁烷的稳定性差得多。尚未遇到不损失氯化氢的重排。