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2,4-bisethylthio-6-methyl-pyrimidine | 67914-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bisethylthio-6-methyl-pyrimidine
英文别名
2,4-Bis(ethylsulfanyl)-6-methylpyrimidine
2,4-bisethylthio-6-methyl-pyrimidine化学式
CAS
67914-08-3
化学式
C9H14N2S2
mdl
——
分子量
214.356
InChiKey
YKNYPNJHISKTEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    303 °C
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bisethylthio-6-methyl-pyrimidine 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以94%的产率得到2,4-bisethylthio-5-bromo-6-methylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗疟药的6-乙基-5-(4-吡啶基)-2,4-嘧啶二胺的合成研究†
    摘要:
    描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-(4-吡啶基)-2,4-嘧啶二胺(2)的合成。将4-吡啶乙腈(3)与丙酸甲酯缩合,得到α-(1-氧丙基)-4-吡啶乙腈(4)。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而,粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210321
  • 作为产物:
    描述:
    6-甲基尿嘧啶sodium三氯氧磷 作用下, 反应 21.0h, 生成 2,4-bisethylthio-6-methyl-pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗疟药的6-乙基-5-(4-吡啶基)-2,4-嘧啶二胺的合成研究†
    摘要:
    描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-(4-吡啶基)-2,4-嘧啶二胺(2)的合成。将4-吡啶乙腈(3)与丙酸甲酯缩合,得到α-(1-氧丙基)-4-吡啶乙腈(4)。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而,粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210321
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文献信息

  • TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
    申请人:THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS
    公开号:US20160229811A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.
    本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用,并使用这些抑制剂的方法,用于治疗激素难治性癌症。
  • HUNG, JOCELYN;WERBEL, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 741-744
    作者:HUNG, JOCELYN、WERBEL, L. M.
    DOI:——
    日期:——
  • WYRZYKIEWICZ E.; STOBIECKI M.; GOLANKIEWICZ K., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 6, 1255-1260
    作者:WYRZYKIEWICZ E.、 STOBIECKI M.、 GOLANKIEWICZ K.
    DOI:——
    日期:——
  • US9868705B2
    申请人:——
    公开号:US9868705B2
    公开(公告)日:2018-01-16
  • Investigations into the synthesis of 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine as a potential antimalarial agent
    作者:Jocelyn Hung、Leslie M. Werbel
    DOI:10.1002/jhet.5570210321
    日期:1984.5
    The synthesis of 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine (2), the pyridine analog of pyrimethamine, is described. Condensation of 4-pyridineacetonitrile (3) with methyl propionate afforded α-(1-oxopropyl)-4-pyridineacetonitrile (4). Treatment with triethyl orthopropionate gave primarily the undesired N-alkylated material. However reaction of the crude mixture with guanidine afforded 2 in low
    描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-(4-吡啶基)-2,4-嘧啶二胺(2)的合成。将4-吡啶乙腈(3)与丙酸甲酯缩合,得到α-(1-氧丙基)-4-吡啶乙腈(4)。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而,粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。
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