3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene | 203722-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-2-naphthalenetriflate；(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2-naphthyl) trifluoromethane-sulfonate；(6,7-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 203722-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃O₅S
• 分子量: 338.304
• InChiKey: RXYKRCQSMWXVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到2,3-dimethoxy-6-<((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy>naphthalene
  参考文献：
  名称：

  取代的二苯并[c，h] cinnolines：拓扑异构酶I靶向抗癌药。

  摘要：

  合成了几种取代的二苯并[c，h]肉桂啉，并评估了其靶向拓扑异构酶I的潜力以及相对的细胞毒性活性。选择的苯并[i]菲啶能够稳定由拓扑异构酶I和DNA形成的可裂解复合物。开始这项研究以检查本质上是苯并[i]菲啶的氮杂类似物的二苯并[c，h] cinnolines是否具有相似的药理特性。就靶向拓扑异构酶I的活性和细胞毒性而言，2，3-二甲氧基-8，9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶是更有效的苯并[i]菲啶衍生物之一。用这些取代的二苯并[c，h] cinnolines观察到的结构活性关系与苯并[i]菲啶衍生物观察到的相似。与类似取代的苯并[i]菲啶相比，二苯并[c，h] cinnoline类似物表现出更强的拓扑异构酶I靶向活性和细胞毒性。在评估2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基二苯并[c，h] cinnoline和2,3-二甲氧基-8,9-亚甲基二氧基苯并[i]菲啶在人淋巴母细胞瘤中的细胞毒性时获

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00604-1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以73%的产率得到3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-trifluoromethanesulfonyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic cytotoxic agents

  摘要：

  这项发明提供了公式I的化合物：其中R1-R8和A-G具有规范中定义的任何含义及其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的工艺，用于制备公式I化合物的有用中间体，以及使用公式I化合物治疗癌症的治疗方法。

  公开号：

  US20030100560A1

文献信息

• Diamide compound and medicine containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20020042414A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): 1 wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C≡C—, —(CH═CH) 2 —, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is 2 and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由下列通式（1）所表示的二酰胺衍生物：其中，A为苯基或类似物，可以被取代，B为-CH═CH-、-C≡C-、-(CH═CH)2-、-C≡C-CH═CH-、-CH═CH-C≡C-、苯基或类似物，W为2，以及包含此类化合物的药物。这些化合物在抑制IgE抗体生成方面具有优异的效果，因此可用作抗过敏药物等。
• Diamide compound and drugs containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is —CH═CH—, —C═C—, —(CH═CH)2—, —C≡C—CH═CH—, —CH═CH—C≡C—, phenylene or the like, and W is or and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明提供了由下列一般式（1）表示的二酰胺衍生物：其中A是苯基或类似物，可以被取代；B是-CH═CH-，-C═C-，-(CH═CH)2-，-C≡C-CH═CH-，-CH═CH-C≡C-，苯基或类似物；W是或，以及包括这种化合物的药物。这些化合物对IgE抗体的产生具有优异的抑制作用，因此可以用作抗过敏剂等。
• DIAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：KOWA CO. LTD.

  公开号：EP0926138A1

  公开（公告）日：1999-06-30

  The present invention relates to diamide derivatives represented by the following general formula (1): wherein A is a phenyl group or the like, which may be substituted, B is -CH=CH-, -C≡C-, -(CH=CH)2-, -C≡C-CH=CH-, -CH=CH-C≡C-, phenylene or the like, and W is and medicines comprising such a compound. These compounds have an excellent inhibitory effect on the production of an IgE antibody and are hence useful as antiallergic agents and the like.

  本发明涉及由以下通式（1）表示的二酰胺衍生物： 其中 A 是苯基或类似基团，可被取代；B 是-CH=CH-、-C≡C-、-(CH=CH)2-、-C≡C-CH=CH-、-CH=CH-C≡C-、亚苯基或类似基团；W 是 以及包含此类化合物的药物。这些化合物对 IgE 抗体的产生有很好的抑制作用，因此可用作抗过敏剂等。
• HETEROCYCLIC CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：RUTGERS, THE STATE UNIVERSITY OF NEW JERSEY

  公开号：EP1228045A2

  公开（公告）日：2002-08-07
• US6340682B1
  申请人：——

  公开号：US6340682B1

  公开（公告）日：2002-01-22