4-[C-methyl-N-(pyridin-2-ylamino)carbonimidoyl]benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[C-methyl-N-(pyridin-2-ylamino)carbonimidoyl]benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.27
• InChiKey: LOODFXXGLJVXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 、 4-[C-methyl-N-(pyridin-2-ylamino)carbonimidoyl]benzonitrile 在 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 2-bromo-6-((R)-4-((S)-1-(tert-butoxy)ethyl)-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenol 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到(4bR,5S,10R,10aS,11R)-11-methyl-11-((E)-pyridin-2-yldiazenyl)-4b,10,10a,11-tetrahydro-5H-5,10-epoxybenzo[b]fluorene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性 C–H 激活/亲核 [3 + 2] 环化实现手性桥自行车的钴催化多米诺转变

  摘要：

  由于应变双环结构的多重反应性，通过不对称 C-H 活化选择性合成手性桥（杂）双环支架构成了巨大的挑战。在此，我们通过前所未有的钴催化对映选择性 C-H 活化/对称双环烯烃的亲核 [3 + 2] 成环来开发多米诺骨牌变换。该方法可以在一步中直接获得具有[2.2.1]桥联双环核心（具有四个和五个连续立构中心）的各种手性分子。基于合理设计和机理理解，合成了两种精心设计的水杨基恶唑啉（Salox）配体。三价钴催化剂周围的不对称配位产生的明确的手性口袋引导双环烯烃的方向，从而产生优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c04623