2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid | 1447931-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 1447931-31-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 220.241
• InChiKey: CUXKKMXGLHFXLF-ALWQSETLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-¹⁴C]celivarone, [carboxyl-¹⁴C]SSR149744

  摘要：

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3009
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-丁基-苯并呋喃 、 barium [14-C]carbonate 在 正丁基锂 、 硫酸 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以83%的产率得到2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-¹⁴C]celivarone, [carboxyl-¹⁴C]SSR149744

  摘要：

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3009

文献信息

• A convenient method to produce [¹⁴C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [<i>carboxyl</i>-¹⁴C]celivarone, [<i>carboxyl</i>-¹⁴C]SSR149744
  作者：David M. Whitehead、Sascha Hartmann、Tenzeela Ilyas、Keith R. Taylor、Andrew D. Kohler、George J. Ellames

  DOI：10.1002/jlcr.3009

  日期：2013.2

  [carboxyl-14C]Celivarone was synthesised from barium [14C]carbonate with overall radiochemical yields in the range 49–53%. The synthetic route involves [14C]carbonylation methodology, which both decreased the number of synthetic steps and increased the yields obtained from previous synthetic routes.

  [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成，总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法，该方法既减少了合成步骤数，又提高了先前合成路线的产率。