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3-(1,3-dimethoxy-6-methyl-9H-fluoren-9-yl)-2-methyl-1H-indole | 1194486-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1,3-dimethoxy-6-methyl-9H-fluoren-9-yl)-2-methyl-1H-indole
英文别名
3-[(9S)-1,3-dimethoxy-6-methyl-9H-fluoren-9-yl]-2-methyl-1H-indole
3-(1,3-dimethoxy-6-methyl-9H-fluoren-9-yl)-2-methyl-1H-indole化学式
CAS
1194486-92-4
化学式
C25H23NO2
mdl
——
分子量
369.463
InChiKey
JNBCZDALTSUCMU-VWLOTQADSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基吲哚3',5'-dimethoxy-5-methylbiphenyl-2-carbaldehyde 在 C40H25O4P 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到3-(1,3-dimethoxy-6-methyl-9H-fluoren-9-yl)-2-methyl-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    手性磷酸催化双双Friedel-Crafts反应对映选择性合成芴衍生物
    摘要:
    挤出水!在温和的条件下,手性磷酸催化了吲哚和2-甲酰基联苯之间的串联双弗里德-克来福特双反应。9-(3-吲哚基)芴衍生物的收率很高,ee高达96%  ,而水是唯一的副产物(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.200901369
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文献信息

  • Enantioselective synthesis of fluorene derivatives by chiral N-triflyl phosphoramide catalyzed double Friedel–Crafts alkylation reaction
    作者:Shou-Guo Wang、Long Han、Mi Zeng、Feng-Lai Sun、Wei Zhang、Shu-Li You
    DOI:10.1039/c2ob07168a
    日期:——
    highly efficient tandem double Friedel–Crafts reaction between indoles and 2-formylbiphenyl derivatives by chiral N-triflyl phosphoramide was realized. Under mild conditions, various 9-(3-indolyl) fluorene derivatives have been obtained in good yield and up to 94% ee. Comparing to their corresponding chiral phosphoric acids, chiral N-triflyl phosphoramides catalyzed reactions led to products with opposite
    通过手性N-三氟乙磷酰胺可实现吲哚与2-甲酰基联苯衍生物之间的高效串联双弗里德-克拉夫茨反应。在温和的条件下,已以良好的收率和高达94%ee的价格获得了各种9-(3-吲哚基)芴衍生物。与它们相应的手性磷酸相比,手性N-三氟磷酰胺催化的反应导致产物具有相反的绝对构型。
  • Enantioselective Synthesis of Fluorene Derivatives by Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Tandem Double Friedel-Crafts Reaction
    作者:Feng-Lai Sun、Mi Zeng、Qing Gu、Shu-Li You
    DOI:10.1002/chem.200901369
    日期:2009.9.7
    Squeeze out the water! Chiral phosphoric acid catalyzed tandem double Friedel–Crafts reactions between indoles and 2‐formylbiphenyls were realized under mild conditions. The 9‐(3‐indolyl)fluorene derivatives were obtained in good yields and up to 96 % ee, leaving water as the sole by‐product (see scheme).
    挤出水!在温和的条件下,手性磷酸催化了吲哚和2-甲酰基联苯之间的串联双弗里德-克来福特双反应。9-(3-吲哚基)芴衍生物的收率很高,ee高达96%  ,而水是唯一的副产物(参见方案)。
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